Verhoogd risico op hartaanvallen door Pradaxa

Nieuwe studies hebben aangetoond dat antistollingsmiddel geneesmiddel Pradaxa verhoogt het risico op een hartaanval. Pradaxa is een antistollingsmiddel geneesmiddel bevat Dabigatran als haar belangrijkste actief bestanddeel. Het behoort tot trombineremmer groep geneesmiddelen richten. Het voorkomt stolling in het bloed. Het wordt gebruikt als bloedverdunner bij patiënten die stolsel problemen of het risico van bloedstolling. Het wordt vervaardigd door Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

Het is voorgeschreven aan patiënten van hart aandoening voor de preventie van bloedstolsels en daarmee het risico op een beroerte verminderen. Soms breken vrij van hun punt van oorsprong en verspreid met de bloedstolsels en kan zelfs verhuizen naar een bloedvat in de hersenen, en blokkeren de bloedtoevoer naar de hersenen. Door deze bewegingen worden veroorzaakt. Door het voorkomen van stolsels Pradaxa verlaagt het risico op een beroerte in de patiënt. Bloedstolsels kunnen ook reizen naar het hart of de longen en ernstige complicaties kan veroorzaken. Zo Pradaxa wordt gebruikt om het risico van bloedstolling en andere ernstige gezondheidsproblemen complicaties verminderen.

Het is een bloedverdunner en maakt het makkelijker bloeden, waardoor eventuele kleine snee of letsel verhoogt het risico van zware bloeden, terwijl het gebruik van Pradaxa. Dit geneesmiddel is in verband gebracht met ongewone en onverklaarbare bloeden in verschillende delen van het lichaam. Het kan ook leiden tot interne bloeden. Maar het is gebleken in studies die het gebruik van Pradaxa leidt tot een 33% hoger risico op een hartaanval of andere hart complicaties bij de patiënten in vergelijking met andere drugs.

De studie werd uitgevoerd door de Cleveland Clinic onderzoekers Ken Uchino, MD, en Adrian V. Hernandez, MD, PhD. Ze bestudeerden 30.514 patiënten uit zeven klinische studies. Zij concludeerden dat het risico op een hartaanval of een acuut coronair syndroom neemt toe bij patiënten met Pradaxa. Ze vergeleken het met diverse controle-behandelingen, waaronder warfarine, en de andere een placebo. Acuut coronair syndroom optreedt als gevolg van de breuk van een plaquette in een hart slagader.

De FDA is al onderzoek naar meldingen van bijwerkingen in verband met Pradaxa. Er zijn veel meldingen van ernstige bloeden te wijten aan het gebruik van Pradaxa. Niet alleen in de VS bezorgdheid over de veiligheid over dit geneesmiddel wordt ook opgegroeid in Japan, Australië en Europa. Ze hebben al veiligheidswaarschuwing afgegeven over Pradaxa. FDA heeft ook een waarschuwing over drugs &'; s breken snel bij het verwijderen van de verpakking. Deze extra zorgen zijn toegevoegd aan de bezorgdheid over de veiligheid in verband met deze drug.

De studie concludeerde dat het risico op een hartaanval of een acuut coronair syndroom bij patiënten die Pradaxa stijgt 0,25% per jaar. Dit is zeer risicovol voor patiënten die al andere risicofactoren van hart-en vaatziekten.

Boehringer Ingelheim reageert op deze openbaring waarin staat dat de studie was niet goed gedaan. Zij beweerden dat de studie was niet groot genoeg om wetenschappelijk significant zijn. Het bedrijf stelt dat het voordeel van Pradaxa is meer dan de risico's die betrokken zijn bij het. Het is bewezen door studies, beweert de koppeling met horen aanval, ook. Hij vroeg ook om niet te combineren verschillende studies vergelijken Pradaxa aan andere drugs, om te meten risico's met zich.

Bedrijf gehandhaafd dat de veiligheid van de patiënten die de medicijnen is topprioriteit voor hen. Ze gaan ook verschillende klinische analyse van de veiligheid van geneesmiddelen door hen vervaardigde waarborgen. Zij actief monitoren klinische studies met de FDA en andere regulerende instanties
Voor meer informatie bezoek:.. Http://www.unsafedrugs.com/3740/increased-risk-of-heart-attack-pradaxa