Craniosynostose - Symptomen en oorzaken

craniosynostosis is een aangeboren afwijking en in deze toestand, de hechtingen aan het hoofd van de baby close eerder dan normaal. Normaal gesproken is de hechtingen te sluiten wanneer het kind twee of drie jaar. Als de hechtingen sluiten vroeg, de vorm van de Baby &';. Het hoofd zou abnormaal zijn

De oorzaken van Craniosynostosis zijn nog steeds niet duidelijk bekend. Uit het bewijs dat voorhanden is, de artsen in staat zijn om uit te maken wat algemene oorzaken voor deze aandoening. Er wordt aangenomen door vele deskundigen dat deze aandoening wordt veroorzaakt door de veranderingen in genen die zijn overgenomen door de baby van zijn ouders. Het wordt meestal gezien dat er interferentie van de gemuteerde genen met de normale ontwikkeling van de schedel. Het type genen die betrokken zijn en de wijze waarop zij worden doorgegeven, is nog niet bekend. Het is echter bekend dat indien een van de ouders deze aandoening, bestaat het risico van het kind ontwikkeling ervan

Verschillende factoren zijn bij te dragen aan de ontwikkeling van Craniosynostosis.

• Een belangrijke rol wordt gespeeld door de genetica, wanneer men spreekt over de risico's van deze aandoening. 11 procent van alle gevallen zijn gezien in dergelijke families waar een geschiedenis van hetzelfde is. Genetische screening zal helpen bij het bepalen of het kind is het risico op het ontwikkelen van Craniosynostosis of niet

• Er zijn enkele gevallen waarin de kwestie wordt geactiveerd, als het schildklierhormoon van de moeder is verhoogd

• Sommige artsen geven dat de wijze waarop het kind ligt binnen de foetus ook kan bijdragen aan de ontwikkeling van deze aandoening. Vooral, de baby's liggen in de stuitligging worden beïnvloed

• Dit probleem kan worden veroorzaakt door verschillende omgevingsfactoren ook. Roken wordt verondersteld bij te dragen aan deze voorwaarde samen met die medicijnen genomen tijdens de zwangerschap dat amine bevatten.

Wat zijn de symptomen van Craniosynostosis?

De algemene symptomen van deze aandoening omvatten:

• Een schedel die is misvormd. De vorm zal afhangen van de craniale hechtingen die getroffen

• Verdwijning van de zwakke plek of een abnormale gevoel op de schedel van het kind

• Geen groei of langzame groei van de baby &'; s hoofd

• Ontwikkeling van harde en verhoogde rand langs de hechtingen die worden beïnvloed

• Intracraniële druk in de schedel

Sommige van deze verschijnselen kunnen niet worden opgemerkt bij de geboorte. . Maar ze zouden duidelijk
  geworden binnen een paar maanden na de geboorte;