Indeling hersentumor

Een hersentumor — primaire of secundaire — kan een verscheidenheid aan klachten en symptomen veroorzaken, omdat het rechtstreeks kan drukken op of binnenvallen hersenweefsel. Dit kan beschadigen of vernietigen gebieden die verantwoordelijk zijn voor het oog, beweging, balans, spraak, gehoor, geheugen of gedrag. Hersentumor symptomen variëren van patiënt tot patiënt, en de meeste van deze symptomen zijn ook te vinden bij mensen die niet beschikken over hersentumoren. Daarom is de enige manier om te vertellen als u een hersentumor of niet is om uw arts te zien en krijgen een hersenscan. De groei van abnormale cellen in het weefsel van de hersenen. Hersentumoren kunnen goedaardige (niet-kanker) of malignantA primaire hersentumor een groep (massa) van abnormale cellen die beginnen in de hersenen. Dit artikel richt zich op primaire hersentumoren bij volwassenen. Hersentumoren omvatten tumoren die ontstaan ​​in de hersenen zelf (primaire hersentumoren) of hebben betrekking op de hersenen als een uitgezaaide website. Hersentumoren (uitgezaaide hersentumoren), die kwaadaardig zijn, komen vaker voor. Deze tumoren het gevolg van kanker die elders in het lichaam en de verspreiding (uitgezaaid) naar de hersenen begonnen

De indeling

histopathologische KLASSE — Primaire hersentumoren zijn ondergebracht lichtmicroscopie gelang van het voornaamste celtype en beoordeeld op basis van de aanwezigheid of afwezigheid van standaard pathologische kenmerken. Historische pogingen tot het ontwikkelen van een classificatiesysteem voor hersentumoren dateren uit de jaren 1830. De Duitse patholoog Rudolf Virchow eerst introduceerde de term "glioom" in 1860. Virchow was ook de eerste die een correlatie van microscopische naar macroscopische eigenschappen van CNS tumoren proberen.

Cellular Classificatie-Hij classificatie van hersentumoren is gebaseerd op zowel histopathologische kenmerken en de plaats in de hersenen. Ongedifferentieerde neuroectodermale tumoren van het cerebellum van oudsher genoemd medulloblastomas, terwijl tumoren identieke histologie in de pijnappelklier regio worden gediagnosticeerd als Pineoblastomas. De naamgeving van kinderen met hersentumoren is controversieel en potentieel verwarrend. Sommige pathologen pleiten voor afschaffing van de traditionele morfologisch-gebaseerde classificaties zoals medulloblastoma ten gunste van een terminologie die uitgebreider is gebaseerd op de fenotypische kenmerken van de tumor

Primary hersentumor

Astrocytomen — deze tumoren ontstaan ​​uit kleine, stervormige cellen genaamd astrocytes. Zij kunnen overal in de hersenen of ruggenmerg groeien. Bij volwassenen, astrocytomen ontstaan ​​meestal in de grote hersenen. Bij kinderen, voorkomend in de hersenstam, de grote hersenen en de kleine hersenen. Een graad III astrocytoma wordt soms anaplastisch astrocytoom. Een graad IV astrocytoma wordt meestal aangeduid met glioblastoma multiforme

Hersenstam gliomen — Deze tumoren komen in het laagste, steel-achtige deel van de hersenen. De hersenstam regelt vele vitale functies. De meeste hersenstam gliomen zijn high-grade astrocytomen.

Secundaire hersentumor

uitgezaaide hersentumoren afkomstig van kwaadaardige tumoren voornamelijk gevestigd zijn in andere organen. De incidentie is hoger dan die van primaire hersentumoren. De meest voorkomende vormen van uitgezaaide hersentumoren ontstaan ​​in de longen huid (maligne melanoom, nier (hypernefroom, borstkanker (mammacarcinoom), en dikke darm (colon carcinoom). Deze tumorcellen de hersenen bereiken via de bloedstroom.

Sommige niet-tumorale massa en letsels kunnen tumoren van het centrale zenuwstelsel nabootsen Deze omvatten tuberculose van de hersenen, hersenen abces (gewoonlijk in toxoplasmose) en hamartomas
 .;