Medisch Onderzoek: Cystic Fibrosis wordt veroorzaakt door weefselhypoxie

Nieuwe medische bevindingen suggereren dat expressie van de cystische fibrose-mutatie CFTR-gen is gemoduleerd op een dosis-afhankelijke wijze door zuurstofgehalte in lichaamscellen. Verminderd zuurstofgehalte leiden tot afwijkingen in het slijm samenstelling leidt tot de productie van abnormaal taai en kleverig slijm in diverse organen. Medische studies suggereren ook dat hyperventilatie is de waarschijnlijke oorzaak van de mobiele hypoxie.

Decennia van medische onderzoeken hebben aangetoond dat het zuurstofgehalte in de weefsels brengt vele chronische aandoeningen verlaagd. Inderdaad, zuurstof is van fundamenteel belang voor onze gezondheid. Mensen kunnen overleven ongeveer een maand zonder oefening en geen eten, enkele dagen zonder water, maar niet meer dan enkele minuten zonder lucht. Men heeft erkend dat het verlaagde gehalte lichaam zuurstof leidt tot kanker, diabetes, toevallen, angina pijn, chronische ontsteking, allergieën, het onderdrukt immuunsysteem en een aantal andere negatieve gevolgen.

Er wordt gedacht dat cystic fibrosis wordt veroorzaakt door een gebrekkig DNA - CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) mutatie gen. Deze genetische factor zorgt ervoor dat het lichaam ongewoon dichte en kleverige vloeistof genaamd slijm produceren. Dit slijm ophoopt in de ademhaling passages van de longen en pancreas, het lichaamsorgaan die helpt te breken voedsel. Deze kleverig slijm resulteert in gevaarlijke long microbiële infecties en ernstige spijsvertering problemen. Cystische fibrose kan ook invloed hebben op de zweetklieren

Novel medische bevindingen concluderen dat het echte verhaal anders. De expressie van het CFTR-gen mutatie wordt geregeld, op een dosis-afhankelijke wijze door zuurstof in lichaamscellen.

Noord-Amerikaanse artsen van de afdeling Geneeskunde aan de Universiteit van Alabama (Birmingham) gescreend de invloed geassocieerd met cellulaire zuurstofconcentraties op CFTR in vitro (Beb ö k et al, 2001). De titel van hun rapport in de American Journal of Physiology and Cell Physiology, suggereert verbeterde zuurstofvoorziening bevordert CFTR rijping en handel in MDCK monolagen.

Een ander team van Amerikaanse onderzoekers (van de Fleming James Cystic Fibrosis Research Center ook aan de Universiteit van Alabama in Birmingham) onderzochten de effecten van zuurstof op CFTR werk. Zij concludeerden ook dat omgevingsfactoren die hypoxische omstandigheden veroorzaken reguleren CFTR en epitheliale transport van chloride-ionen in vitro en in vivo (Guimbellot et al, 2008).

Duitse wetenschappers van de afdeling Maag-, Darm-, Leverziekten en Endocrinologie ( Hanover Medical School of Medicine) bevestigde ook hetzelfde effect. Hypoxie-induceerbare factor-1 (HIF-1) gemedieerde onderdrukking van cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) in het darmepitheel. Ze bestuderen ook verduidelijkt CFTR regelgeving en introduceerde het idee dat HIF-1 (hypoxie-induceerbare factor -1) orkestreert reacties op ion en vloeiende beweging over intestinale epitheel (Zheng et al, 2009) te reguleren.

Conclusies.
Hierdoor wordt duidelijk nu aanwezig CFTR-gen mutatie niet de ontwikkeling van deze ziekte te garanderen. De cruciale factor die de mate van abnormale ion en het vervoer over water in cystic fibrosis regelt zuurstof beschikbaarheid in lichaamscellen.

De oorzaak van de Cel Hypoxie
Bovendien verschillende andere studies legde de oorzaak van lage zuurstof bij mensen met CFTR-gen mutatie. Bijvoorbeeld, de Amerikaanse artsen van de afdeling Geneeskunde van de Universiteit van Texas Health Science Center in Houston, Texas een paper gepubliceerd in het tijdschrift Chest. De titel van het artikel was Belang van de ademfrequentie als indicator van ademhalingsstoornissen bij patiënten met cystische fibrose. Zij vonden dat ademfrequentie in cystic fibrosis gecorreleerd met de mate van pathologische veranderingen in de longen. Degenen die sneller in rust ingeademd hadden slechtere longfunctie testresultaten.

Verschillende meer studies gemeten minuutventilatie in groepen van mensen met een mutatie CFTR-gen, en al deze studies bleek dat alle geteste proefpersonen ventilatie tarieven gestegen (chronisch hyperventilatie). Maar het is in de geneeskunde bekend meer dan een eeuw hyperventilatie vermindert zuurstoftransport naar de cellen.

Hierdoor terwijl op celniveau cystic fibrosis veroorzaakt door hypoxie cel, het milieu en fysiologische oorzaken van cystic fibrosis betrekking hebben op zware automatische ademhaling patronen

Referenties
Beb ö. k Z, Tousson A, Schwiebert LM, Venglarik CJ, verbeterde zuurstofvoorziening bevordert CFTR rijping en handel in MDCK monolagen, Am J Physiol Cell Physiol. 2001 Jan; 280 (1): C135-45
Guimbellot JS, Fortenberry JA, Siegal GP, Moore B, Wen H, Venglarik C, Chen YF, Oparil S, Sorscher EJ, Hong JS, rol van de beschikbaarheid van zuurstof in. CFTR expressie en functie, Am J Respir Cell Mol Biol. 2008 november; 39 (5): 514-21
Zheng W, Kuhlicke J, J ä ckel K, Eltzschig HK, Singh A, Sj ö blom M, Riederer B, Weinhold C, Seidler U, Colgan SP, Karhausen. J, hypoxie-induceerbare factor-1 (HIF-1) gemedieerde onderdrukking van cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) in het darmepitheel, FASEB J. 2009 Jan; 23 (1):.. 204-13