Ik ben geregistreerd op de International Bone Marrow Donor List, bent u?

Ik ben geregistreerd op de International Bone Marrow Donor List. Ik weet zeker dat je geschokt bent. Ik bedoel ... iemand die al een Gestational Carrier zou ook niet willen haar beenmerg te geven, zou ze? Eerlijk gezegd, ik was op het beenmerg donor lijst looonnnnggggg voordat ik ooit een surrogaat of zelfs vermaakt de gedachte van draagmoederschap. Ik heb eigenlijk begonnen met het geven van bloed op de leeftijd van 18, omdat 'ze zei dat mijn A- bloedgroep nodig was ... en ik heb aan en uit sindsdien geven.

Terug naar mijn beenmerg ... sommige arme jongen in mijn oude woonplaats van Rochester, New York had een beenmergtransplantatie op een bepaald punt in de jaren 90 en hadden een donor-station waar je kon worden getest om te zien of je een wedstrijd. Dus heb ik besloten te gaan voor het en zien of ik van enige hulp zou kunnen zijn. Als je niet een wedstrijd, u de mogelijkheid moest worden opgenomen in het Internationaal Register en ik zei zeker .... onnodig te zeggen, het vinden van een beenmerg donor match lijkt op jacht naar een naald in een hooiberg en ik was niet een match ....

ECHTER, snel vooruit tot december 2004. Ik ben ongeveer 33 weken zwanger van een tweeling voor mijn paar. Enorme, ongemakkelijk, maar heel gezond. BP ok, gewicht ok, borderline zwangerschapsdiabetes, maar hey, wat wil je? En ik krijg de OPROEP! Blijkbaar is de initiële zoekopdracht via de donor bank pinged op ondergetekende. Ik was gevloerd. Serieus. Jaren en jaren had door ... misschien een decennium voordat deze oproep gegaan zelfs, en nu ben ik zoooo zwanger en ik zeggen dingen als 'kan ze op te hangen voor een paar weken?' De vrouw aan de andere kant van de telefoon, zie je, schilderde het verhaal voor een 9-jarige meisje op zoek naar een donor ... in India of ergens ... en toen was er me ... in Florida. Erika was over te schakelen 9 en dus mijn hart ging naar die ouders ... de ouders ergens proberen wanhopig hun kind te redden .... en toch ik zwanger was .... voor iemand anders ... met een tweeling!

Ik werd beschouwd als een eerste wedstrijd en omdat ze alleen testen op 6 HLA-markers als u lid worden van de NMDP Registry, aanvullende tests gedaan moest worden in mijn geval. Door het testen voor een basisniveau van HLA (Human leukocyten antigenen) markers, ze houden weefseltypering de kosten laag - zodat ze zo veel mogelijk donoren kan toevoegen aan de National Marrow Donor Program (NMDP) Registry. Ik besloot dat ik mijn toestemming om verder te gaan en bestel eventuele aanvullende tests die potentieel me zou toestaan ​​om te doneren voor dit kleine meisje zou geven. Ik dacht dat als ik zou gaan om een ​​wedstrijd zou ik gaan met dat probleem toen ik contact opgenomen met de volgende keer.

Zoals de zaken bleek, was ik niet de beste match voor deze 9-jarige meisje. Uitzoeken dat ik niet in staat zou zijn om zo snel mogelijk te doneren vanwege de zwangerschap en de gezondheid behoeften van de potentiële ontvanger, de NMDP moest iemand anders te vinden. (die een beetje triest voor mij was echter één ding tegelijk PLEASE!) Omdat ik de bijkomende testen gedaan Ik ben nu in een andere categorie en ik ben waarschijnlijk een van de potentiële donoren die keek eerst voor een wedstrijd. Op een dag hoop ik in staat zijn om een ​​leven te redden in deze zeer speciale manier.

De reden dat ik heb besloten om dit verhaal met u delen is tweeledig. Ik denk dat het een interessante ervaring in het midden van het brengen van een leven of twee in deze wereld als een surrogaat en wordt gevraagd om het leven van iemand die al het leven op te slaan op worden gezet. Ten tweede, ik moedig iedereen die in aanmerking komen om een ​​deel van de Nationale Marrow Donor Program (NMDP) register zijn. Je kon de een dat is een perfecte match voor een ander. . U kunt een verschil
  maken!;