Ketek: waarom heeft de FDA goedkeuren deze dodelijke Antibiotic

Vijf jaar geleden heeft de FDA niet goedgekeurd Ketek, een antibioticum met de generieke naam telithromycine, voor gebruik in de Verenigde Staten. In hun besluit, aangehaald ze toxische effecten, zoals schade aan de lever.

Arrestaties en Gevangenis Algemene

Echter, in reactie op de beslissing van de FDA, de fabrikant van het geneesmiddel Sanofi-Aventis gestart met een nieuwe proef, studie 3014, om de veiligheid te testen. Studie 3014 opgenomen gefabriceerde data, en leidde tot arrestaties en gevangenis termen, waardoor de FDA te gooien uit de resultaten. Het onderzoek is nog steeds verdedigd als legitiem door Sanofi-Aventis.

Nog Geciteerd TodayDespite dit, de FDA omgekeerd zijn oorspronkelijke beslissing en goedgekeurd Ketek, op basis van eerdere gegevens verzameld en afgewezen door de FDA, samen met kleinere studies en de Europees veiligheidsniveau drug. Studie 3014 wordt nog steeds door de medische tijdschriften worden geciteerd om een ​​back-up Sanofi-Aventis 'bewering dat Ketek veilig

Reuters UKMay 2, 2006

Dr. Mercola's Opmerkingen:. U kunt een recente studie herinneren Ik postte over Ketek, een antibioticum onlangs getest dat sommige symptomen van astma behandeld, maar verslechterd anderen. Na de herziening van de Reuters samenvatting van thisimportant Wall Street Journal stuk (je kunt alleen bekijken Wall Street Journal direct met een betaald abonnement), maar u zult zich afvragen waarom Ketek was ooit goedgekeurd voor verkoop door de FDA op
allemaal.

Nog een reden om te geloven dat de FDA, in zijn huidige staat, kan niet de bescherming van uw gezondheid.

Als geconfigureerd, de FDA is meer geïnteresseerd in het beschermen van de belangen van de farmaceutische industrie dan je health-- hij ziet de farmaceutische industrie als de klant, en de klant is iemand wiens belangen die u vertegenwoordigt.

Binnen het Center for Drug Evaluation and Research, ongeveer 80 procent van de middelen die zijn gericht op de goedkeuring van geneesmiddelen, en 20 procent is voor al het andere. Veiligheid drug is een miezerig 5 procent.

Dit spreekt veel over hun prioriteiten. Het gaat niet om jou te beschermen -. Het gaat over de goedkeuring van medicijnen zo snel mogelijk, zodat de farmaceutische bedrijven hun winsten kunnen plukken

Congres heeft niet alleen geschapen die structuur, maar ze hebben vreselijk verslechterd met de Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), waarbij farmaceutische bedrijven daadwerkelijk geld te besteden aan de FDA, zodat ze zullen beoordelen en goedkeuren van hun drugs. Dit leidt tot een absoluut enorm belangenconflict en een vos-bewaking-de-kippenhok verschijnselen.

Het is mijn passie om te dienen als een katalysator om dit dodelijk gebrekkig systeem te veranderen. Maar omdat ik niet heb 3000000000 $ te investeren in marketing, zoals de farmaceutische bedrijven, ik kan het niet doen zonder jou!

U kunt een grote impact op het verbeteren van de snelheid waarmee de migratie uit de buurt van de huidige disfunctionele systeem voor gezondheidszorg, een echt gebaseerd op preventie en echte genezing hebben, gebeurt - door het delen De informatie in deze nieuwsbrief met zo veel van je vrienden en familie mogelijk.

Als voor Ketek, duidelijk is het nog een gevaarlijke drug te vermijden. En in feite, terwijl ik niet tegen alle vormen van gebruik van antibiotica in het algemeen, ik geloof dat patiënten hebben geleden veel vaker door hen dan ze zijn geholpen. In feite, het is mijn ervaring antibiotica worden oneigenlijk gebruikt ruim 95 procent van de tijd

Dus volg de Total Health Program en beperk uw behoefte aan potentieel giftige en vaak onterecht studeerde medicijnen
 ..;