Gentherapie te herstellen en verbeteren Visie

Verminderde gezichtsvermogen of zelfs blindheid mijn bestaan ​​voor een individu om een ​​aantal redenen. De behandeling zal afhangen van wat de oorzaak is en hoe effectief de behandeling is. Conventionele, niet-invasieve behandeling is altijd bril of contactlenzen om visuele problemen op te lossen zijn. Mettertijd verbeterde glazen lenzen en contacten eye geëvolueerd dat verblinding te verminderen, te elimineren ongewenste golflengtes, verbetering dieptewaarneming en richten veel milieuproblemen.

Recentelijk zijn er ontwikkelingen geweest in de medische behandeling visuele handicap. Zo heeft Avastin een medicijn dat oorspronkelijk bedoeld was om colorectale kanker bleken de visie patiënten met maculadegeneratie, diabetische retinopathie en andere vasculaire verwante retinale ziekten te verbeteren. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen retinale ontsteking en cyste formaties te verminderen. Nieuwe geneesmiddelen zijn ontwikkeld om infecties te behandelen affectively.

Een belangrijke uitdaging therapeutisch alternatief voor genetische en aangeboren afwijkingen zijn. Deze ziekten ontstaan ​​vanuit de patiënt, dus stel beperkte behandelingsmogelijkheden. De toekomst lijkt gentherapie. Recente klinische studies uitgevoerd op de Scheie Eye Institute in Philadelphia met behulp van gentherapie hebben drastisch verbeterde patient &'; s de visie van het opsporen van de hand beweging te lezen letters op een oog grafiek. Deze tests werden uitgevoerd op personen die lijden aan een aangeboren ziekte genaamd Leber &'; s Aangeboren Amaurosis. De studie werd vervolgens gepubliceerd in het New England Journal of Medicine. Deze bijzondere oogziekte gevolg van een mutatie in het RPE 65 gen. Deze mutatie voorkomt het gen produceren een eiwit vereist de vervaardiging van het retinaal pigment epitheel. Dit eiwit is nodig voor de retinale weefsel te absorberen en verwerken het licht in beeld.

De behandeling inclusief het injecteren van een normale RPE 65 gen rechtstreeks in het netvlies. Twee weken na de injectie, alle patiënten toonde beter zicht. Bovendien zijn alle deelnemers werden gevoeliger voor licht. Door de toename van gezichtsscherpte, was er een gelijktijdige verlaging van abnormale oogbewegingen die het oog en ' verder verhoogd, het vermogen om te zien.

Hoewel deze klinische onderzoeken werden uitgevoerd op personen met een bepaalde aangeboren aandoening, het geeft hoop voor andere mensen met genetische afwijkingen die helpen is op de weg. Met een beetje geluk, zal het netvlies ziekte een ding van het verleden, omdat deze behandelingen verbeteren
.