FDA regulering van voedsel voor huisdieren

De FDA regelt voedsel bedoeld voor zowel mensen en huisdieren. Reguleren van dierlijk voedsel wordt gedaan door middel van zijn vleugel, het Centrum voor Diergeneeskunde (CVM). Dit centrum is belast met het regelen van een verscheidenheid van diergerelateerde voedingsmiddelen zoals dierlijke drugs, en diervoeders ingrediënten, additieven, gemedicineerde diervoeders. Code of Federal Regulations (CFR), Titel 21 heeft regelgeving met betrekking tot dierlijk voedsel.

Het definiëren van een levensmiddel stof

Deze wet, de operatieve een op voedsel en medicijnen, beschrijft voedsel. Derhalve dient elke eetbare of drinken dat de mens of andere dieren te consumeren of een deel dat gaat in een van deze eetwaren valt onder de brede categorie van voedsel. De FDA doesn &'; t het mandaat dat alle voedsel voor huisdieren en hun ingrediënten te nemen premarket goedkeuring ervan; Het geeft alleen aan dat voedsel bestemd voor huisdieren moeten veilig zijn en moet in hygiënische omstandigheden zijn geproduceerd. Deze voedingsmiddelen moeten ook niet-schade veroorzakende stoffen, en mag geen valse beweringen over een van hun inhoud te maken.

Onderscheid tussen voedsel en medicijnen

Deze wet maakt ook onderscheid tussen een levensmiddel en een middel als deze betrekking hebben op dieren. Sommige van deze definities enigszins overlappen, doordat een geneesmiddel ook voedsel in sommige gevallen kan zijn. Wanneer een stof, zelfs toen het onder de definitie van een voedingsmiddel, geeft de eigenschappen van een geneesmiddel bij de bestrijding of genezen ziekten; de FDA is van mening dat een medicijn en geen voedsel. Voor dergelijke drugs, alle regels die gelden voor andere conventionele drugs, namelijk regelgevende maatregelen in geval van niet-goedkeuring, van toepassing zijn.

Serie van wetgevingen

Naar aanleiding van de inwerkingtreding van de Food, Drug and Cosmetic Act, die de FDA tot stand gebracht; diverse latere besluiten en wijzigingen, zijn uitgevoerd. Dit is gedaan om duidelijk te maken op een aantal van de grijze gebieden van deze wetten. Bijvoorbeeld, overlap van de betekenis van een geneesmiddel en een voedingsmiddel, zoals we zagen, een veel voorkomend probleem. Het Congres en de FDA zijn dispositief deze wijzigingen en toevoegingen aan de wet uit 1958. Wanneer er twijfels over de kwaliteit van een pet food; kennisgevingen en Handelingen zijn vastgesteld om deze te verduidelijken.

Verschil in petities

De FDA laat het publiek een petitie om het wanneer zij twijfels over de kwaliteit van het voedsel . Dit is wanneer voedsel niet in aanmerking te komen voor wat wordt genoemd Generally Recognized As Safe (GRAS). Dit gold niet voor huisdier voedsel tot april 1997. Tot dan, heeft het Centrum voor Diergeneeskunde (CVM) niet petities als voedsel voor huisdieren niet veiligheidsproblemen deed rijzen of niet aan de productspecificaties voldoen mogelijk te maken. Vanaf die datum is vastgesteld 62 FR 18.938 in samenwerking met het Centrum voor Voedselveiligheid en toegepaste Voeding (CFSAN), waarbij de bestaande GRAS affirmatie proces werd vervangen. Na de passage van deze regel, een persoon de FDA kon melden als de omstandigheden van de veiligheid werden geschonden, maar in plaats van het verlaten van de taak van het evalueren van de petfood product aan de FDA; was het aan de verzoeker te doen. De FDA zou reageren op deze verzoekschriften binnen drie maanden na ontvangst van het verzoek.

Association of American Feed controle Ambtenaren (AAFCO)

De FDA en CVM gezamenlijk werken met de Vereniging van de Association of American Feed controle Ambtenaren (AAFCO) het coördineren van hun werk. Leden van het CVM medewerkers zijn gebaseerd op de AAFCO commissies. Een vertegenwoordiger van de FDA zit op de AAFCO Raad van Bestuur
.