*** Immuunsysteem Destruction: de negatieve effecten van de vaccins op de gezondheid

Het immuunsysteem is het lichaam &'; s ingewikkelde regelgeving. Uit cellen, weefsels, mediatoren en antilichamen, speelt een rol bij de vernietiging van tumoren, verwijderen van virussen, bacteriën en andere microben, neutraliseren toxinen, en het uitvoeren van andere afweerfuncties. Het heeft een geheugen dat in staat is herinnerend aan eerdere ontmoetingen met infectanten en kan een sterke reactie bij het opnieuw uitdaging monteren. Bijvoorbeeld, wanneer u mazelen of waterpokken, je immuunsysteem &ldquo heeft gehad; herinnert &"; en elimineert het virus bij hernieuwde blootstelling zonder tekenen van infectie. Deze functie heet levenslange immuniteit.
Elke stof die leidt tot een antilichaam respons wordt een immunogeen genoemd. Voor een molecuul immunogeen moet worden gezien als vreemd door de gastheer. Vaccins worden effectief genoemd omdat ze immunogeen. Ze worden beschouwd als “ antigenen &"; omdat zij leiden tot de productie van een antilichaam. Terwijl antilichamen worden beschouwd als markers van de immuniteit en bescherming, hebben ze geen bescherming tegen infectie te garanderen.

Een antilichaam is een molecuul dat het effect geeft, terwijl die in de bloedbaan. Er zijn vijf verschillende klassen van antilichamen: IgG, IgA, IgM, IgE en IgD, gemakkelijk te onthouden door het woord gamed. Het meest voorkomende type antilichaam in het bloed IgG, een eiwit vorm van een hoofdletter Y. Het is de bovenste uiteinden van de Y die binden met een specifiek vreemd antigeen, waardoor een complex dat in feite neutraliseert en verwijdert vreemde deeltjes zoals een virus of bacterie. De aanwezigheid van IgG betekent dat de persoon die heeft gereageerd op een vaccinatie.

twee verschillende IgG-responsen optreden na vaccinatie. De eerste injectie stimuleert het immuunsysteem om te reageren en veroorzaakt een aanvankelijke piek IgG, aanvankelijk gedetecteerde ongeveer zes dagen na het schot. De piek niveaus af in 12 tot 14 dagen en regelt naar een lager niveau. Wanneer het tweede schot wordt gegeven, een opvallend groot IgG-reactie snel optreedt en duurt meerdere jaren. Omdat bloedonderzoek (zogenaamde titers) nooit worden besteld, wordt een derde dosis van het vaccin routinematig toegediend aan kinderen en volwassenen die misschien niet nodig.

De immuunrespons is onderverdeeld in twee algemene gebieden: humoraal, die de productie van antilichamen omvat; en cel-gemedieerde, die verschillende typen witte bloedcellen, waaronder macrofagen en verschillende lymfocyten omvat. Actieve immuniteit en levenslange bescherming wordt verkregen wanneer een persoon ervaringen en herstelt van een infectie. Het is de wisselwerking tussen de humorale en cel-gemedieerde scheidingen die de gebeurtenis naar de lange-termijngeheugen van het immuunsysteem vergrendelt. Wanneer opnieuw worden blootgesteld aan het pathogeen het immuunsysteem herkent en elimineert zonder de ziekte ervaren.

Ook vaccinatie introduceert slechts tijdelijk, of passieve immuniteit. Door aangrijpen alleen het humorale immuunsysteem en produceren van antilichamen, is er geen levenslange bescherming verkregen van vaccinatie. Vaccingeïnduceerde antilichamen zijn verdwenen binnen een paar jaar. Met andere woorden, een persoon en' immuunsysteem en de algehele gezondheid op lange termijn robuuster indien een ziekte zoals waterpokken of mazelen wordt samengetrokken en natuurlijk opgelost, in tegenstelling tot het proberen om de infectie te voorkomen door vaccinatie
Ondanks. We weten van de ingewikkeldheden van de volwassen immuunsysteem heeft een onderzoek van het immuunsysteem van zuigelingen en kleine kinderen pas onlangs begonnen en wordt minimaal verstaan. Bij de Eerste Internationale Neonatale Vaccinatie conferentie in Washington, DC (maart 2-04, 2004), hoogleraar Claire-Ann Siegrist, uit Frankrijk, leverde een uitgebreide presentatie over de complexiteit van een pasgeboren &'; s immuunsysteem. Binnen de eerste momenten van het leven, is het kind gebombardeerd met miljoenen antigenen. Zowel het opperarmbeen en de cel-gemedieerde immuunsysteem begint het proces van de ontwikkeling van resistentie tegen de uitzettingen en behulpzaam bescherming wordt doorgegeven aan de pasgeborene via borstvoeding. Volgens de onderzoekers, dit proces gaat exponentieel door uit de eerste paar maanden van het leven. Injecties zoals hepatitis B-vaccin en de vitamine K geschoten tijdens de eerste momenten van het leven verstoren de zich snel ontwikkelende, delicaat en complex communicatiesysteem binnen de pasgeborene. Bij complexe boodschappermoleculen, zoals cytokinen en interleukinen, verliezen hun onderlinge verbinding, kunnen ernstige disfunctie van het immuunsysteem op latere leeftijd optreden.

Het bewijs van de ernstige gevolgen voor de gezondheid van de vaccinatie van zuigelingen werd onlangs bevestigd in het Journal of Pediatrics. Een groep van willekeurig geselecteerde baby's in een neonatale intensive care unit kregen twee of meer vaccins op dezelfde dag. Een afzonderlijke groep zuigelingen waren een schot per keer, om de drie dagen. De vaccins in de studie waren DTaP, Hib, polio [IPV], hepatitis B Prevnar. Een abnormale verhoging van CRP opgetreden in 85% van de zuigelingen die gelijktijdig vaccins ontvangen en tot 70 procent van die welke een enkel vaccin. CRP, kort voor “ C-reactief proteïne, &"; is een eiwit dat in het bloed, dat een merker wijst op een verhoogde staat van ontstekingen in het lichaam. Daarnaast, 16 procent van alle kinderen kregen cardiorespiratoire evenementen (gestopt ademhaling) binnen 48 uur na de vaccins.
Een verhoogde CRP, gastroesophagel reflux (GERD) en ernstige intraventriculaire bloeding (bloeding in de hersenen) werden gevonden bij zuigelingen die ontvangen multiple vaccins. Zuigelingen die DTaP, Prevnar en Hib ontvangen als enkelvoudige injecties had CRP en ervaren cardiorespiratoire gebeurtenissen verhoogd.

Er zijn nog meer zorgen over de verhoogde CRP niveaus. Een studie van 62 kinderen, die deel uitmaakt van een Diabetes autoimmuniteit Studie van de Young (DAISY) in Denver, Colorado waren, bleek dat een verhoogde CRP-niveau bij zuigelingen en jonge kinderen een marker voor het risico van progressie naar type 1 diabetes (insuline kan zijn afhankelijke) later in het leven.

Het is moeilijk voor te stellen dat de introductie van virussen, stukjes van bacteriën, kwik, aluminium en meer dan 100 extra chemicaliën in het lichaam van een kind kan worden ongevaarlijk beschouwd. In waarheid, kan de impact van vaccins op het immuunsysteem van een kind jonger dan 2 jaar niet te voorspellen.

Als een kind ontwikkelt een auto-immuunziekte, zoals reumatoïde artritis of insuline-afhankelijke diabetes, vaccins zijn zelden of nooit vermoed de oorspronkelijke trauma hoewel gegevens wijzen op vaccins als bron van immuunsysteem verstoringen. In 2005, het tijdschrift Vaccine meldde een studie waarin alle relevante publicaties tussen 1966 en juni 2004 werden herzien om te bepalen of er een verband tussen de auto-immune verschijnselen en vaccinatie. De meest voorkomende auto-immune manifestaties voor verschillende vaccinaties 1) Hepatitis B, reumatoïde artritis, reactieve artritis, vasculitis, encefalitis, neuropathie en trombocytopenie; 2) MMR — acute artritis of gewrichtspijn, chronische artritis en trombocytopenie; 3) Influenza — Guillain-Barr é syndroom (GBS) en vasculitis; 4) Polio — GBS; en 5) Waterpokken (varicella), voornamelijk neurologische ziektebeelden.

Naast auto-immuunziekten, vaccins en vaccincomponenten geassocieerd met chronische aandoeningen. Tetanus toxoïde, griepvaccins, poliovaccin, rubella vaccins en andere zijn gerelateerd aan verschijnselen variërend van productie auto antilichaam tegen volledige geblazen chronische ziekten (zoals reumatoïde artritis). Het hepatitis B-vaccin is bijzonder lastig is met bijna 200 rapporten in de medische literatuur ziekten geassocieerd met het vaccin.

Kinderartsen wijzen op de overvloed van epidemiologische studies om ouders gerust te stellen dat er geen verband tussen vaccins en astma. Grote epidemiologische studies maken van de duizenden kinderen die astma hebben ontwikkeld na inentingen “ statistisch niet significant &"; in vergelijking met de miljoenen shots gegeven. Hoe groter de noemer, hoe makkelijker het is om de grootte van de teller verdisconteren. Bijvoorbeeld, 231 gewond bij een studie die 679.900 betrokkenen maakt het percentage van de gewonden (0,034 procent) lijkt uiterst klein.

Desalniettemin bewijst het verband tussen vaccins en ziekte bestaat, en individuele ervaringen bevestigen de verbinding. Een studie uit Australië gevonden die volledig gevaccineerde kinderen hadden een hoger risico op het ontwikkelen van astma als volwassenen. In een onderzoek van 450 kinderen, 11 procent die pertussis vaccinatie lijden aan astma hadden gekregen, in vergelijking met slechts 2 procent van de kinderen die niet waren gevaccineerd.

Een kleine studie gepubliceerd in 2000 ontdekt een verband tussen vaccins met allergieën en allergie gerelateerde luchtwegklachten. De resultaten toonden aan dat de kans op het ontwikkelen van astma waren twee keer zo groot zijn onder gevaccineerde patiënten met DTaP of tetanus dan bij niet-gevaccineerde personen. Bovendien is de kans op het ontwikkelen van allergische symptomen binnen 12 maanden van een vaccin was 63 procent groter bij gevaccineerde proefpersonen dan un-gevaccineerde personen. Deze vereniging was het grootst bij kinderen van 5 tot en met 10 jaar oud.

Geneesmiddelen worden voorgeschreven wanneer de symptomen te ontwikkelen. Ernstige verstoringen, zoals auto-immuunziekten, astma, allergieën, ADD /ADHD, epilepsie en kanker, kunnen klanten voor het leven te creëren voor de farmaceutische industrie. Er zijn veiliger, meer effectieve manieren om gezond te blijven. . Nee zeggen vaccins kan uw eerste stap naar een betere gezondheid

Uittreksel uit zeggen Geen vaccins. Een Resource Guide voor alle leeftijden
door Dr. Sherri Tenpenny (2008)
.