De meest voorkomende vormen van kanker - hersenen en het ruggenmerg Cancer

hersenen en het ruggenmerg Cancer
hersenen en het ruggenmerg vormen het zenuwstelsel. Hersenen en het ruggenmerg tumoren afkomstig is niet erg gebruikelijk. De meeste primaire tumoren worden veroorzaakt door abnormale cellen groei die omgeven en ondersteunen neuronen, met een klein aantal kan worden veroorzaakt door gendefect van blootstelling aan straling of toxische chemicaliën. Goedaardige tumoren zijn goedaardige en kwaadaardige tumoren zijn kanker. Meer dan 190.000 mensen in de VS zijn gediagnosticeerd met een hersentumor elk jaar alleen.

Soorten hersenen en het ruggenmerg kanker
1. Niet-infiltrerende astrocytomas
Noninfiltrating astrocytomas zijn tumoren die langzaam en meestal groeien groeien niet in de weefsels rondom hen en wordt beschouwd als goedaardige tumoren.
. Juveniele pilocytic astrocytomen
juveniele pilocytic astrocytomen komen meestal in de kleine hersenen bij jonge kinderen en is een neoplasma van de hersenen dat komt vaker voor bij kinderen en jonge volwassenen (in de eerste 20 jaar van het leven).
B. Subependymale reuzencel astrocytomen
subependymale giant cell astrocytomen groeien in de ventrikels en worden bijna altijd bij kinderen met tubereuze sclerose, maar kan agressief worden en veroorzaken obstructiehydrocefalus meestal bij oudere kinderen en adolescenten.

2 . Low-grade astrocytomen (Infiltrating of diffuse astrocytoma)
een astrocytoom is een type glioma dat ontstaat uit stervormige cellen (astrocyten) die zenuwcellen ondersteunen en goed voor ongeveer 10 procent tot 15 procent van gliomen, een primaire hersentumor die afkomstig is van de ondersteunende cellen van de hersenen. Low-grade astrocytomen is geclassificeerd als een klasse II tumor.
3. Intermediaire en high-grade astrocytomen
. Intermediaire graad astrocytomen
Intermediate-grade astrocytomen (graad III) hebben meer anaplasie en gemakkelijk detecteerbare mitotische activiteit, maar niet necrose. De witte pijl wijst naar een mitotische figuur. Glioblastoma, die de meest kwaadaardige graad van astrocytoom zijn, zijn zeer anaplastic en bevatten mitotische activiteit en tumor necrose.
B. Hoogwaardige astrocytomen
Hoogwaardige astrocytomen zijn zeer verschillend van secundaire hersentumoren, die oorspronkelijk ontwikkeld elders in het lichaam en spread (uitgezaaid) naar de hersenen en in het algemeen slecht reageren op chirurgie, radiotherapie en chemotherapie.

4. Oligodendrogliomen en anaplastische oligodendrogliomen
. Anaplastische astrocytomen
Kwaadaardige of anaplastisch astrocytoom is een glioom die ontstaat uit stervormige gliacellen (astrocyten) die zenuwcellen ondersteunen. Het is een infiltrerende, primaire hersentumor, met tentakels die kunnen binnenvallen omliggende weefsel en is geclassificeerd als agressievere graad III astrocytomen.
B. Glioblastoma
glioblastoma is de meest voorkomende en meest agressieve kwaadaardige primaire hersentumor bij de mens, waarbij gliacellen en goed voor 52% van alle hersentumor gevallen en 20% van alle intracraniële tumoren en is en is geclassificeerd als agressievere graad IV astrocytomen.
5. Ependymomen en anaplastic ependymomen
. Ependymomen
Ependymoom kwaadaardig glioma ontstaan ​​in ependyma, een weefsel van het centrale zenuwstelsel. Meestal bij kinderen de locatie intracraniële, terwijl bij volwassenen is ruggengraat. De gemeenschappelijke locatie van intracraniële ependymoom is de vierde ventrikel. In zeldzame gevallen kan ependymoma optreden in de buikholte.
6. Anaplastisch ependymomen
anaplastisch ependymoma is een kwaadaardige tumor van ependymomen, een weefsel van het centrale zenuwstelsel vaak gevonden bij kinderen en volwassenen die jonger zijn dan 25 jaar oud. Deze tumoren groeien snel en de meeste patiënten uiteindelijk sterven als de tumor niet wordt gediagnosticeerd en behandeld vroeg.

7. Schwannomen (waaronder akoestisch neuroma)
schwannomen is een goedaardige zenuwschede tumor ontstaat uit de zenuw schede en bestond uit Schwann cellen in een collageenmatrix, die normaal gesproken de productie van de beschermende laag om perifere zenuwen. Als het groeit, kan het druk, irritatie of beschadiging van de zenuw veroorzaken en invloed hebben op de sensaties van het gehoor en evenwicht.

8. Ruggenmergtumoren
primaire tumoren van het ruggenmerg zijn niet gebruikelijk. De meeste ruggenmergtumoren secundaire tumoren, en zijn uit andere delen van het lichaam verspreiden maar kunnen interfereren met de zendsignalen van de hersenen naar het ruggenmerg, waardoor functieverlies en sensatie.

9. Lymfomen
Lymfomen een kanker in de lymfatische cellen van het immuunsysteem, waaronder de ziekte van Hodgkin en non-Hodgkin lymfoom.
. Hodgkin ziekte
ziekte van Hodgkin is een type lymfoom gevonden in de lymfeklieren, genoemd naar Thomas Hodgkin die de eerste beschrijving van lymfoom in 1832 gepubliceerd en systemisch kunnen verspreiden van de ene lymfeklieren groep naar de andere.
B. Non-Hodgkin lymfoom
non-Hodgkin lymfomen worden veroorzaakt door abnormale groei van kankercellen witte bloedcellen (T-cellen en B) als gevolg van mutatie of afwisseling cellen DNA. Ze kunnen verspreiden naar bijna elk ander deel van het lichaam.

10. Hersentumoren die vaker voorkomen bij kinderen
. Astrocytomen
astrocytomen bij kinderen de leeftijd van 5 -8 leeftijd zijn meestal goedaardig, lage rang die gelokaliseerd zijn en langzaam groeien.
B. Ependymomen
ependymomen ontstaat uit cellen van de ependymale voering in kleine doorgangen (ventrikels) in de hersenen en bemoeid met de stroom van de cerebrospinale vloeistof (CSF), waardoor probleem van spreken, lopen, eten, zien en andere normale functies bij kinderen .

c. Medulloblastomen
medulloblastomen zijn de meest voorkomende vormen van hersentumoren bij kinderen is ontstaan ​​in het cerebellum (10-20%) of posterior fossa (40%) en kwam vaker voor bij jongens dan bij meisjes tussen de leeftijd van 5 tot 10.

11. Etc.

Grades van een tumor
De soorten tumor wordt geclassificeerd volgens abnormale kankercellen hoe snel de abnormale kankercellen in de tumor groeien en verspreiden kijken onder een microscoop met weefsel verwijderd voor biopsie.
1. Grade I
Slow tumorgroei, zelden spreads in de nabijgelegen weefsels kan de volledige tumor operatief. Pagina 2 beremove. Grade II
trage groei van de tumor groeit langzaam kan verspreiden in de nabijgelegen weefsel en uitgegroeid tot een hogere kwaliteit tumor.
3. Grade III
snel groeit de tumor en is waarschijnlijk te verspreiden in de nabijgelegen weefsels.
4. Graad IV
Agressieve tumorgroei waarschijnlijk verspreid naar nabijgelegen weefsels en andere delen van de hersenen. Het is moeilijk om succesvol te behandelen. De kans op herstel is afhankelijk van het soort, klasse en locatie van de tumor.

Symptomen
1. Hoofdpijn
hoofdpijn is een van de eerste symptomen van persoon met hersenen ans ruggenmerg tumoren. Het symptoom is erger wanneer wakker en geleidelijke verbetering van de hele dag.

2. Epileptische aanvallen
Beslag gebeurde als gevolg van plotselinge, abnormale elektrische activiteit in de hersenen, laatste kan in 2 minuten of minder. Niet alle aanvallen zijn stuiptrekkingen, maar sommige os hen zijn. Het cabine worden onderverdeeld in twee hoofdgroepen. Focale aanvallen of partiële aanvallen, gebeuren slechts een deel van de hersenen, een symptoom van een hersentumor en gegeneraliseerde aanvallen toevallig beide zijden van de hersenen.

3. Mentale en persoonlijke verandering Heb Niet alle patiënten met de hersenen en het ruggenmerg kanker kan leiden tot geestelijke en persoonlijke verandering, maar afhankelijk van de locatie van de tumoren, kan de capaciteit van het geheugen, spraak, communicatie, etc.
beïnvloeden 4. Mass Effect
Als de groei van de tumor invloed op de normale intracraniële druk (IICP) volume, zoals accumulatie /beperking van vocht, kan het massa-effect veroorzaken, wat leidt tot braken, misselijkheid etc.

5. Focal symptomen
Veel patiënten met hersenen en het ruggenmerg tumoren kan leiden tot bepaalde belangrijke symptomen die een specifieke regio van het lichaam beïnvloeden, zoals zwakte in de linkerarm, het rechterbeen, zoemende geluiden in de oren of gehoorverlies, verminderde spier control, etc. Dit soort symptomen zijn belangrijk voor de arts om de precieze locatie van de tumor te bepalen.

6. Verlies van eetlust
Kan worden veroorzaakt door het gebruik van medicatie bij chemotherapie

7. Enz.

Oorzaken en risicofactoren
1. Familiegeschiedenis
Hoewel veel mensen met de hersenen en het ruggenmerg kanker hebben geen familie geschiedenis van de ziekte, maar als een van je directe familie de volgende aandoeningen, kunt u op een hoog risico
. Neurofibromatose type 1 (NF-1)
Neurofibronatosis Type 1 is een genetische aandoening die ofwel kan veroorzaakt door geërfd van de ouders of genetische verandering na de geboorte van de enkel gen NF-1 als gevolg van de mutatie van een gen op het lange arm van chromosoom 17, wat leidt tot cognitieve en verstandelijke handicap.

b. Neurofibromatose type 2 (NF- 2)
neurofibromatose type 2 (NF- 2) is geassocieerd met vestibulaire schwannoom (akoestische neuroma) en, bij sommige patiënten, meningiomen of ruggenmerg ependymomen. Veranderingen in de NF2 gen verantwoordelijk zijn voor neurofibromatose type 2. Net als NF1, zijn het gen verandert geërfd van een ouder of plaatsgevonden vóór de geboorte bij kinderen zonder een familiegeschiedenis.

c. Tubereuze Sclerose
tubereuze sclerose is een zeldzame, multi-systeem genetische ziekte. Personen met deze aandoening kunnen oorzaken hebben niet-maligne tumoren groeien in de hersenen en met goedaardige tumoren van de huid, hart, nieren en andere organen. Het wordt veroorzaakt door veranderingen in ofwel de TSC1 of TSC2 gen. Deze gen veranderingen kunnen worden geërfd van een ouder, maar in de meeste gevallen ontwikkelen bij mensen zonder een familiegeschiedenis.

d. Ziekte van Von Hippel-Lindau ziekte van Von Hippel
-Lindau is een zeldzame autosomale dominante erfelijke aandoening geassocieerd met een erfelijke aanleg voor goedaardige of tumoren in verschillende delen van het lichaam, waaronder hemangioblastomen (bloedvat tumoren) in de hersenen ontwikkelen, ruggenmerg of retina, evenals tumoren van het binnenoor, nier, bijnier, pancreas en, door een wijziging in het VHL gen op de korte arm van chromosoom 3. In de meeste gevallen het gen veranderingen worden overgenomen, maar in sommige gevallen de veranderingen gebeuren heel vroeg in het leven van mensen van wie de ouders hen niet hebben

e. Li-Fraumeni syndroom
Li-Fraumeni syndroom is een zeldzame autosomaal dominant erfelijke aandoening. Mensen met deze aandoening hebben een groter risico op het ontwikkelen gliomen, samen met een aantal andere vormen van kanker veroorzaakt door veranderingen in het p53 tumor suppressor gen.

f. Turcot syndroom
Turcot syndroom is een aandoening geassocieerd met biallelisch DNA mismatch repair mutaties tijdens DNA-replicatie en recombinatie, zoals het herstellen van fout inbrengen, verwijderen en mis-opname van basen.

g. Enz.

2. Immuunstoornis
Mensen met een verminderd immuunsysteem hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van lymfomen van de hersenen of het ruggenmerg. Lymfoom is een kanker in de lymfatische cellen ontwikkeld in het lymfestelsel, een deel van het lichaam en' s immuunsysteem bij geboorte of veroorzaakt door behandelingen die nodig is om het immuunsysteem te onderdrukken zoals het voorkomen van afstoting van getransplanteerde organen, of het resultaat van ziekten als het acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).

3. Stralingsblootstelling
Stralingsbelasting wordt beschouwd als een milieu risicofactor voor hersentumoren, zoals bestralingstherapie. Onderzoekers gevonden dat kinderen met ringworm van de hoofdhuid (een schimmelinfectie) en leukemie werden behandeld met lage dosis bestraling hebben een verhoogd risico op hersentumoren ze ouder werd.
Maar voor de meeste patiënten met andere hersenkanker, de voordelen van radiotherapie veel zwaarder wegen dan het risico op het ontwikkelen van een hersentumor jaar later.

4. Giftige chemicaliën
langdurige periode van blootstelling aan giftige stoffen in maanden of jaren kan mutatie van het DNA van de cel in replicatie en divisie. Studie vond dat chemische stoffen geïdentificeerd als zijnde causaal verband met kanker bij de mens, zijn allemaal aangetoond dat kanker bij proefdieren produceren.

5. Infectie met bepaalde virussen
Virus genetische veranderingen in cellen kan veroorzaken door het verwijderen en toevoegen van genen en genetische materialen in je cellen, waardoor DNA afwisseling zoals cervicale kanker kan worden veroorzaakt door menselijk papillomavirus (HPV), primaire leverkanker veroorzaakt door hepatitis B en C virussen en lymfomen veroorzaakt door Epstein-Barr virus.

6. Blootstelling aan elektromagnetische velden
onderzoek bij volwassenen, bleek dat langdurige blootstelling aan elektromagnetische veld blootstelling toonde zeer kleine stijgingen in leukemie en hersentumoren.

7. Enz.

Diagnose
1. Magnetic Resonance Imaging (MRI)
Door het gebruik van radiogolven en magnetische velden om foto's te nemen, MRI scan biedt een zeer hoge kwaliteit van een cross-sectionele slice en lengterichting plakjes van de hersenen en de ruggengraat, waardoor het beter en gedetailleerd beeld van de locatie verstrekken van tumor en de omliggende structuren. Het is een van de meest waarschijnlijke vroege test in opdracht van een arts voor mensen die verdacht worden van de hersenen en het ruggenmerg tumor te hebben.

2. Positron emissie tomografie (PET) scan
positron emissie tomografie (PET) scan is een nucleaire geneeskunde beeldvormende techniek met radioactief materiaal kan worden geïnjecteerd in een ader, ingeademd of ingeslikt om een ​​driedimensionaal beeld of foto van functionele processen in de hersenen te produceren met als doel het detecteren plaats van de tumor en het omringende constructie. Meer radioactief materiaal vaak opgebouwd overeenkomt met gebieden van de ziekte en verschijnt als heldere vlekken op de PET-scan.

3. Gecomputeriseerde tomografie (CT)
CT-scan is altijd de eerste test worden gedaan als er een verdachte van tumoren. Het is nuttig om de locatie van de tumor detecteren het duurt vele röntgenbeelden creëren gedetailleerde dwarsdoorsnede foto.

4. Een myelogram
een myelogram, een x-ray onderzoek na het injecteren van kleurstof (op olie gebaseerde vloeistof die wordt verwijderd nadat de röntgenstraal examen, terwijl op water gebaseerde vloeistof die niet verwijderd) in de met vloeistof gevulde ruimte rond het ruggenmerg met doel om een ​​afwijking van het ruggenmerg en de omliggende structuren te detecteren. Radioloog die de test uitvoert interpreteert de gegevens vervolgens verslag uit aan uw arts.

5. Biopsie
Een biopsie is een test verwijdering monster van cellen of weefsels voor onderzoek en bepaling van de graad en het type van de behandeling van tumoren door ze onder een microscoop door een patholoog of chemisch, indien de locatie van de tumor kan de test worden uitgevoerd zonder grote risico voor de patiënt.

6. Enz.

Behandeling Opties
Het doel van een behandeling van kanker is om de kanker te elimineren en te voorkomen dat de kans op herhaling en types van de behandeling zijn afhankelijk van soorten caner, positie en kwaliteit. Hotels A . Algemene behandelingen
1. Chirurgie
Chirurgie is een van de meest voorkomende behandeling van de keuze voor vele hersenen en het ruggenmerg tumoren als ze kunnen worden verwijderd zonder grote neurologische problemen. Ergens operatie noodzakelijk om de druk op de hersenen van de tumor verminderen en conbined met andere behandelingen afhankelijk zoals bestralingstherapie. Complicaties tijdens of na de operatie zijn zeldzaam, maar het kan gebeuren, zoals bijwerkingen van bloeden, infecties of reacties op anesthesie.

2. Dexamethason
Dexamethason is een klasse van steroïden en als immunosuppressivum patiënt die chemotherapie ondergaan bepaalde bijwerkingen van hun anti-tumor behandeling van de symptomen van overgeven en misselijkheid tegengaan verlichten, om de ontwikkeling van oedeem en behandelen ruggenmerg compressie.

3. Radiotherapie
Radiotherapie is een meest effectieve behandeling van de hersenen en het ruggenmerg tumoren lokaal met röntgenstralen of andere hoog energetische straling om kankercellen te vernietigen vóór en na de operatie en krimpen tumoren indien nodig. Het meestal in combinatie met andere behandelingen, maar kan alleen worden gebruikt afhankelijk van de diagnose. De behandeling wordt uitgevoerd door stralingsoncoloog. Het doel van radiotherapie is voor tumorcellen maar normale cellen van normale hersenen en spinale weefsel wordt ook beschadigd doden.

4. Chemotherapie
Chemotherapie grootste deel van de tijd gebruikt medicijnen om kankercellen met IV te elimineren door het geven van medicijnen rechtstreeks in een ader of oraal te nemen. Als de medicatie reizen door de bloedbaan, ze doden kankercellen in het lichaam waaronder kanker in de hersenen en het ruggenmerg. Chemotherapie kan mondeling of door middel van een naald in de ader worden gegeven. Aangezien het is ontworpen om kankercellen die snel delen doden, het beïnvloedt ook de normale cellen in het beenmerg, het slijmvlies van de mond en darmen, en de haarzakjes en veroorzaakt symptomen van haaruitval, mondzweren, verlies van eetlust, misselijkheid en braken, diarree, laag aantal witte bloedcellen en een laag aantal bloedplaatjes.

5. Enz
.