Een 360 graden uitzicht van de Cancer ... Door de ogen van een patiënt, zorgverlener, Therapeut, Teacher Alle verpakt in een

Dit ding heet kanker. It &'; s echt een heel lastige zaak en voor iedereen anders
Ieder individu &';. De ervaring moet worden geëerd voor het unieke karakter dat het is en niemand kan worden vergeleken met iemand anders.

Ja, er is graden, het podium, de omvang en andere discrimineren onderscheidingen. Maar, niets troeven van de werkelijke, individuele ervaring ervan

En, laten we &'; s niet vergeten dat er is het onderscheid van de WHO wordt ervaren:. De kankerpatiënt hem /haarzelf, de familieleden en /of zorgverleners hun collega's en vrienden, het medisch team behandelen,

Verder is het hoe het wordt behandeld. Is het alleen chirurgische of houdt het in de chemotherapie van een soort (met inbegrip van al dan niet met inbegrip van een haven), de straling, de duur van beide? Er is ook lopende behandeling. En, laten we &'; s niet vergeten … de nasleep.

Cancer eindigt niet als de dader wordt verwijderd of nadat het is aangevallen met krachtige drugs of straling. In feite, ik beweer, dat het eeuwig duurt. Echter, voor veel van de werkelijke nasleep lijkt twee jaar of zo lopen.

Ik herinner me de eerste keer dat ik kwam voor mijn kanker steungroep. Ik was net uit straling. Dit was een onafhankelijke groep vrouwen, die alle borstkanker had. Ik vroeg hen toen ze begon te voelen meer “ normale &"; en zij zeiden … 2 jaar. Ik begon te huilen
Nu “. Behandeling &"; voorbij was, wilde ik terug naar wie ik was gaan. Ze werden liefdevol maar eerlijk als zij zeiden: “ Ann, herstel duurt lang. Wees geduldig &";.

Dus laat me je vertellen waarom ik &';. M echt schrijven van dit artikel

Mijn ervaring van mijn eigen kanker was het laatste stukje van de puzzel in een lange levensduur van andere kanker ervaringen. Ik had nu een 360 graden uitzicht … Ik kon nu zien door de lens als patiënt, samen met alle andere gezichtspunten I &'; ll. Te beschrijven aan u

Op de leeftijd van 30, mijn jongste broer (toen 26 jaar) werd gediagnosticeerd met maligne melanoom. Lang verhaal kort, stierf hij binnen 9 maanden. Hoewel hij woonde ver weg, ik was er telefonisch, ten minste één bezoek en vooral, was ik er voor mijn moeder, die zijn primaire verzorger was. Het ondersteunen van een moeder die in het proces van het verliezen van een kind is geen gemakkelijke taak
Here &';. En de waarschuwing … Ik was een nieuwe moeder. Mijn broer werd gediagnosticeerd tijdens mijn zwangerschap en mijn zoon was 7 maanden oud toen hij verloor zijn oom. (Hoewel niet door kanker, mijn tweede broer, een beetje ouder, stierf in een auto-ongeluk 2 weken na mijn broer die aan kanker overleden.) Vele jaren later, verloor ik mijn oudste broer en keek zijn kanker vooruitgang en verspreid over vele jaren.
Dus, ik heb zeker de verzorger /Caretaker view … de mening van iemand die iemand kanker heeft verloren.

Mijn graad is een MSW. Ik was een klinische maatschappelijk werker – psychotherapeut. Zeker na mijn broer &'; s dood, raakte ik bijna verteerd door de noodzaak om mensen te helpen te accepteren hun naderende dood of de dood van een geliefde. Veel van mijn therapie praktijk en zelfs cursussen en workshops die ik leerde waren rond de dood en sterven en conciërges. Ik heb het standpunt van een therapeut die rechtstreeks werken met patiënten.

Met deze achtergrond, werd ik gevraagd om het hoofd van een gemeenschap vrijwilliger Hospice. Ik overeengekomen. Ik geselecteerd en gescreend aanvragers, leerde ik de vrijwilligers en ik rende de Hospice (aan de zijkant.) Ik heb de mening van een beheerder /zorgverlener.

Op de dag dat ik werd gediagnosticeerd met mijn eigen borstkanker Ik herinner me denken … “ ook dit zal zeker een andere kijk te zijn &"; Het was niet &'; t een die ik wilde. Maar ja, nu heb ik de mening dat het een patiënt.

ik dit alles te delen om erop te wijzen dat ik deze multi-view van kanker en hebben een aantal adviezen en tips.

Eerste , een paar begrippen:
1. Iedereen &'; s ervaring is anders Pagina 2. Niemand verwacht dat … zelfs niet degenen die roken of zich bezighouden met elk gedrag dat statistisch bekend is dat ze kanker veroorzaken of die een genetische predispositie.
3. Niemand weet hoe het te verwerken.
4. Verzorgers, zelfs als ze &'; ve het eerder gedaan, zijn in voor een totaal andere ervaring elke keer omdat iedereen &'; s ervaring is anders
5.. Kanker is onvoorspelbaar, dus niemand kan ooit in staat zijn om iets te voorspellen over het met zekerheid … pro of con.
6. Mensen die kanker ervaren hebben verschillende bronnen … niet alleen geld, maar familie of niet, taken die gemakkelijk aan behandeling of niet, werkplekken begrijpen of niet, vrienden en ondersteunen of niet, de nabijheid van behandeling middelen of niet.

En hoewel er vele andere onderscheidingen, het laatste wat ik zou willen lijst is dit een en ik don &'; t betekent aanvallend te zijn:

7. Artsen en verpleegkundigen hebben weinig tot geen aanwijzing over de werkelijke ervaring van hun patiënten, omdat ze ons allemaal over één kam scheren. Zij worden beperkt door de tijd (verzekeringsmaatschappijen wijzen zoveel tijd voor een bezoek), ze worden beperkt door de middelen en de ziekenfondsen die beschikbaar zijn voor elke patiënt verschillend zijn, en ze zijn vaak los van hun eigen gevoelens in de omgang met de patiënten. I don &'; t bedoel dit op een beschuldigende manier, maar eerder als een verklaring van de waarheid. Wanneer u in de oncologie werkt zie je een heleboel mensen sterven … moet je je gevoelens te beheren om te kunnen blijven doen. En, omdat ze besteden zo weinig tijd met ons, er is geen tijd voor een echt gesprek van uw (de patiënt &'; s) gevoelens of uw ervaring. Niet hun schuld.

Dus mijn doel is om te beginnen met de waarheid van mijn ervaring delen van een 360 graden lens van wat de echte kanker ervaring is net. Nu, natuurlijk, dit is door mijn filter van mijn ervaring, samen met gesprekken met anderen. Maar ik voel dat ik kan verlichten wat ik noem het Cancer Adventure en leveren het in hapklare stukken voor mensen om beter te begrijpen.

Een laatste verklaring voordat ik delen een paar belangrijke onderdelen van de reis en dit is KEY mijn doel:

Let &'; s te nemen over ReInventing /veranderen van het gesprek te overleven kanker liggen levendige na kanker. Overleven is een geweldig alternatief, maar bloeiende is een hoopvolle gedachte

Key Learnings door mijn avontuur met Kanker:.

1. Wees eerlijk … anderen te vertellen hoe je je voelt, erkennen dat er een buitenaardse leven in uw lichaam
2. Vraag om hulp en bereid zijn om het te accepteren.
3. Benader de hele ervaring van een plaats van nieuwsgierigheid … afterall, je avontuur in iets nieuws … een onbekend gebied.
4. Vergeet niet dat kanker als een blip op het scherm of een stilstand op de snelweg. It &'; s Vervelend. Soms duurt het een lange tijd, en anderen een korte tijd, maar vervelend in beide richtingen.
5. Genieten van alle kleine dingen: smaak, geur, speelsheid, liefde, schoonheid, medailles en de grote dingen. Liefde, relatie, de “ huidige moment &";