Wat ik heb geleerd van de diagnose met een chronische ziekte

Ik heb altijd gepland uit mijn leven. Ik wist waar ik wilde zijn en wie ik wilde zijn. En als ik niet, ik heb het op basis van wat er van me verwacht werd door anderen. Ik had altijd een 1-jaar, 5 jaar en 10-jarenplan die doelen te bereiken en een carrière na te streven opgenomen. Mijn leven was eigenlijk op de automatische piloot als ik naar gestreefd om mijn eigen model van perfectie te voldoen: het zijn een goed opgeleide, high-powered ondernemer met een liefhebbende echtgenoot, 2 kinderen en een hond met, uiteraard, een comfortabel huis in suburbia.

Mijn leven ging nooit naar dat plan. Ik worstelde voortdurend alsof ik de ronde pin die zo wanhopig wilde passen in het vierkant gat nog nooit zou kunnen. Ik heb zelden gestopt om te kijken naar wat ik had bereikt; alleen focussen op wat ik niet had. Toen ik jong was, wilde ik ouder. Toen ik ouder werd, wilde ik jonger zijn om zo een kans om van &' hebben, doen het allemaal weer &'; dus ik kon het &' krijgen;. RV &';

En dan, in het knipperen van een oog, leven veranderd. En de vraag was nu, “ ik zou reageren op het of ik zou reageren &"?;

Op een ochtend 7 ½ jaar geleden, mijn typische alledaagse stressvolle leven veranderd in een kwestie van enkele seconden. Wat begon met tintelingen in mijn rechterhand – die het begin van een migraine gesignaleerd, of dus ik dacht – leidde vervolgens tot de gehele rechterzijde van mijn lichaam wordt gevoelloos inclusief de binnenkant van mijn mond, samen met een gedeeltelijk verlies van het gezichtsvermogen in het linker oog. Wordt een professional in de gezondheidszorg arena op het moment, was ik zeker dat ik had een beroerte

Ik heb nog nooit iemand geweest die van &';. Staan aan de zijlijn &'; vooral als het gaat om mijn of mijn geliefde &'; s gezondheid. Daarom heb ik agressief op zoek naar de nodige medische advies en tests om een ​​diagnose te vergaren. Binnen een periode van drie weken het ging van &'; u &'; re vast in een migraine &'; beroerte, hersentumor, en dan eventueel MS. Er was veel speculatie gaande met veel “ laat &'; s afwachten of het weer &" gebeurt; opmerkingen gemaakt. Nou ik don &'; t weet over u, maar ik don &'; t doen “ afwachten &"; prima. Dus ik bleef duwen en landde op de U van C in de voorkant van een arts die mij en mijn testresultaten onderzocht evenals vroeg mij een enorme hoeveelheid vragen waarop hij leek te weten al mijn antwoorden. Na stapte hij uit de kamer te kijken naar mijn scans hij dan terug en uitte de gevreesde woorden: “ Mijn lieve, dan een schaduw van twijfel u multiple sclerose &";

Dat moment is ingebed in mijn geheugen voor altijd. Mijn vader zonk in zijn stoel, emotioneel terugtrekken. Mijn moeder begon te huilen. Mijn broer, een biotech-goeroe, sprong in wetenschappelijke wijze te vragen een heleboel ingewikkelde vragen die ik niet begreep. Wat mij betreft, de kamer gesloten om me heen. Ik was zo zeker van dat de dokter me zou vertellen dat ik in orde was. Hoe is dit gebeurd? Hoe was de dokter zo positief? Ik was verbijsterd, bang, gefrustreerd en eerlijk gezegd een beetje boos. Ineens was ik trok terug naar het huidige realiteit als ik iemand hoorde zeggen dat ik zou sterven aan deze. Dat kreeg mijn aandacht en ik onderbrak alle gesprek, keek direct naar de arts en vroeg, “ Ik kan sterven van deze &"?;

Hij legde uit dat MS won &'; t kill me, maar bijwerkingen of complicaties van het kon. Daarna verzekerde hij me dat ik &' medicijnen; D wel goed. Weinig wist ik op dat moment &'; medicatie &'; betekende geef mezelf injecties om de andere dag voor de rest van mijn leven, of totdat het onderzoek kwam met een beter alternatief. U ziet, MS kan van &'; t worden genezen door medicijnen, straling, chirurgie, chemotherapie … niets. MS is een chronische ziekte die treft honderdduizenden mensen en er is geen remedie. Het manifesteert verschillend eenieder waardoor het moeilijk om een ​​oorzaak te bepalen. Onderzoek leidt tot betere medicijnen en een geavanceerde mate van kennis over de ziekte, maar geen definitieve oorzaak of genezing is blootgelegd.

Mijn volgende verklaring kan velen van jullie en dat &' verrassen; sa goede zaak, want je &'; ll waarschijnlijk herinneren. MS was het grootste geschenk dat ik ooit gekregen. Je hoorde me. Ik beschouw deze diagnose een geschenk. OK, nu je &'; re waarschijnlijk schudt je hoofd af, “ Is ze gek &"?;

In mijn leven voorafgaand aan MS zoals ik al zei ik zat vast op de automatische piloot. Ik had een krachtige, zeer stressvolle baan die ik niet bijzonder leuk, maar ik was er goed in. Mijn sociale leven was zo-zo; een paar goede vrienden, veel behoeftige overbodig vrienden, en een paar van de data hier en daar. Een groot deel van mijn tijd werd doorgebracht in het kantoor en als ik niet werkte ik was te moe om veel anders anders doen dan mijn gebruikelijke dagelijkse workout, koken, inhalen op huishoudelijke taken, gaan slapen en doen het allemaal weer opnieuw de de volgende dag.

Maar binnen een jaar na de diagnose werd ik ontslagen. Met een overvloed aan vrije tijd op mijn handen, ik begon netwerken terwijl het proberen te achterhalen wat ik wilde doen met de rest van mijn carrière. Mijn volgende “ beweging &"; werd hopelijk gaat me te nemen met pensioen. Echter, met een nieuw gevonden besef van hoe kostbaar het leven is (met dank aan mijn diagnose) besloot ik dat ik nodig had een verandering – was het tijd om te beslissen wat ik wilde uit het leven in plaats van het doen van wat ik dacht dat ik zou zo verteld door anderen.

En zo begon mijn tocht langs de weg die zeker zou nooit zijn afgelegd door mij had ik niet ziek geworden. Met betrekking tot de carrière, ik vervolgde mijn passie voor wellness, gezondheid en een integrale benadering van het welzijn door middel van coaching. Met betrekking tot de persoonlijke verzorging, al mijn voeding, fitness, en spirituele praktijken moest passen. Bovendien moest ik mijn eigen advocaat met betrekking tot het bijhouden van al mijn medische informatie geworden. En ik vervuld van een levenslange droom te publiceren mijn eerste boek, Live in Wellness Nu: Een proactieve Guide to Living Well.

Het belangrijkste wat ik wenste dat de mensen begrepen over MS is dat het &'; s verschillend in elk lichaam. Geen twee mensen lijden precies hetzelfde. Ik wil ook de mensen begrepen het belang van hun eigen advocaat, hun &ldquo weten; nummers die materie &"; (zoals cholesterol, bloeddruk, C - reactief proteïne en vitamine D), en de rol die voeding, fitness en spiritualiteit spelen in het houden van hen goed. En nog belangrijker, ik hoop dat mensen met MS en hun dierbaren herkennen het geschenk in deze tegenslag waardoor vechten het helemaal (reageren) in plaats van het slachtoffer om het (reageren).

Tot slot, mensen vaak zeggen: “ We zijn van plan, God lacht &"; Nou, ik ben het bewijs dat de planning niet altijd blijken te zijn zoals de bedoeling is. Je moet een gevoel voor humor houden en te kunnen lachen om jezelf. Het leven is niet iets te serieus worden genomen. Het is iets te worden gewaardeerd, genoten, gekoesterd en gerespecteerd voor de vreugdevolle opmerkelijke geschenk dat het is. Belangrijker nog, door te reageren op elke situatie in plaats van reageren, je Empower jezelf te zijn in de controle zo veel als mogelijk is. En dat &'; s een heerlijk gevoel!

Be Present