Inzicht in Cystic Fibrosis

Cystic fibrosis is een aandoening die wordt doorgegeven van generatie op generatie. Ouders doorgeven tot op hun kinderen, hun kinderen en' s kinderen en zo verder en zo voort. Deze aandoening wordt veroorzaakt door een defect CFTR gen. Een normaal CFTR genfuncties door het reguleren van de beweging van zout en eiwitten in ons lichaam. In een defect CFTR gen, wordt het eiwit geproduceerd eveneens defect zijn, waardoor, waardoor de productie van dikke en kleverig slijm. Studies hebben aangetoond dat meer dan 12 miljoen Amerikanen worden beschouwd als dragers van de ziekte, terwijl 30.000 manifesteren de aandoening.

mensen met cystische fibrose kan ofwel de drager of de betrokken persoon. De drager geen manifesteren de symptomen van de ziekte maar draagt ​​het defecte gen. Hij andere drager nodig zodat ze kunnen produceren beide een kind dat wordt beïnvloed. Twee dragers met vier nakomelingen, hypothetisch gesproken, zal een kind dat zowel niet aangetast en geen drager, twee kinderen die drager zijn, en één aangedaan kind te produceren. Als één van de ouders is geen drager, zouden hun kinderen een kans van 50% dat een drager en een 50% kans om onaangetast te hebben.

De getroffen kind of de persoon zou de ene vertonen symptomen van cystische fibrose zijn. Het is niet een erg mooi plaatje, en de verwachte overleving leeftijd zou zijn medio jaren '30. Echter, er zijn nieuwere en betere behandelingen die zijn ontwikkeld, zodat mensen zijn optimistisch

De volgende zou zijn de symptomen tentoongesteld door een persoon die besmet zijn met cystic fibrosis.

• Ademhalingswegen

Mensen met cystic fibrosis zal zeer dik en kleverig slijm. Dit maakt het moeilijk voor hen om goed te ademen. Door het slijm opbouw, zullen ze meer vatbaar voor het ontwikkelen bronchitis, longontsteking en overige respiratoire infecties

• Spijsverteringsstelsel

Het slijm opbouw heeft niet alleen invloed op de luchtwegen, maar alle andere systemen. In het spijsverteringsstelsel, kan het slijm de kanalen in de alvleesklier blokkeren en leiden tot een slechte absorptie van eiwitten en vetten. Dit kan leiden tot diarree en /of vettige, stinkende ontlasting. Kinderen met cystic fibrosis zullen ondervoeding en slechte gewichtstoename vertonen

• Voortplantingssysteem

Bij mannen getroffen met cystic fibrosis, zullen ze niet in staat zijn om kinderen te krijgen, omdat ze niet over een zaadleider. Vrouwtjes echter vruchtbaar, zal een harde tijd het concipiëren van een kind als gevolg van de blokkade van slijm pluggen in haar baarmoederhals hebben

• Integumentary System

Een persoon getroffen met cystische fibrose zal zoute zweet of huid. Het defecte CFTR gen veroorzaakt een slechte absorptie van zoutgehalte in het lichaam, waardoor deze worden vrijgegeven door de huid. Eén van de functies van zout vloeistoffen in het lichaam behouden. Zonder zout, zal uw lichaam te verliezen grote hoeveelheden water en vloeistoffen, waardoor uitdroging.

Er zijn een aantal mensen die cystic fibrosis met zwarte longziekte verwarren. Deze twee voorwaarden zijn zeer verschillend. Black longziekte is een beroepsrisico voor mijnwerkers. Het wordt veroorzaakt door het inademen van te veel kolen daarom is het niet erfelijk

Zoals eerder vermeld, cystic fibrosis is een veel voorkomende aandoening onder Amerikanen – Kaukasiërs in het bijzonder. Het beste is om voorraad kennis van de aandoening hebben, zodat wanneer het onvermijdelijke gebeurt, zal u bereid
.