Klinische vooruitgang van Alzheimer Detection

Artsen kunnen meestal bepalen of een patiënt dementie en ongeveer 90 procent van de tijd dat ze nauwkeurig bepalen of de dementie te wijten aan de ziekte van Alzheimer. Deze diagnose echter, vindt meestal plaats nadat de ziekte diep heeft invloed op de hersenen en veroorzaakt ernstige symptomen. Op dit moment kan Alzheimer pas gediagnosticeerd absoluut nauwkeurig na de dood, indien microscopisch onderzoek van de hersenen onthult de karakteristieke plaques en knopen van de ziekte. In het begin van april, het National Institute on Aging en de Alzheimer &'; s Association gaf een nieuwe set van richtlijnen die de ziekte van Alzheimer &' categoriseren; s ziekte in drie fasen:
Een fase waarin dementie heeft reeds ontwikkelde en psychische stoornissen is duidelijk
. Een middelste fase waarin milde problemen ontstaan, maar dagelijkse functies kunnen nog steeds worden uitgevoerd.
De meest recent ontdekte fase, waarbij geen symptomen zijn duidelijk, maar veranderingen plaats in de hersenen en worden gemanifesteerd door wijzigingen van bepaalde biomarkers (meetbare stoffen in het bloed of spinale vloeistof correleerde met de ziekte) of imaging studies zoals MRI of PET-scans.

Deze verduidelijking is bijzonder belangrijk omdat er geen middelen beschikbaar die effectief kan stoppen of aanzienlijk vertragen het ontstaan ​​van symptomen, hoewel enkele van de goedgekeurde geneesmiddelen kunnen progressie van de ziekte te vertragen gedurende enkele maanden in een minderheid van de patiënten. Momenteel, cerebrospinale vloeistof analyseert en brein scans test voor abnormale niveaus van proteïnen beta-amyloïde en tau of krimp van bepaalde hersengebieden, respectievelijk. Deze tests zijn echter nog in onderzoek en zijn nog niet betrouwbaar voorspellend voor de definitieve diagnose van Alzheimer &'; s, behalve in gevorderde gevallen. Het gebruik van biomarkers bij Alzheimer &'; s dementie en mild cognitive impairment gevolg van Alzheimer &'; s werd ook voorgesteld als slechts een onderzoeksagenda, en is niet bedoeld voor toepassing in klinische settings op dit moment.

William Thies, Ph.D., Alzheimer &'; s Association Chief Medical en Scientific Officer zei: “ Het is onze hoop dat de integratie van de wetenschappelijke kennis die is opgedaan en de technologische vooruitgang van de afgelopen kwart eeuw zal de huidige diagnose te verbeteren, breng het veld dichter bij vroegere opsporing en behandeling, en uiteindelijk leiden tot effectieve disease modifying therapieën &"; Hij voegde toe dat de “ Ontwikkeling en publicatie van deze artikelen is een belangrijke mijlpaal in het veld. Dat gezegd hebbende, de publicatie van deze artikelen is nog niet het einde van het proces van de ontwikkeling van nieuwe diagnostische criteria voor de ziekte van Alzheimer &'; s, maar is een andere belangrijke stap in het proces &"; Het uiteindelijke doel is om betrouwbare biomarkers die nauwkeurig zal voorspellen de uiteindelijke ontwikkeling van Alzheimer &' bepalen; s. “ Hoe eerder we kunnen dergelijke indicatoren te krijgen, hoe groter de kans dat we &'; ll kunnen interfereren met de ziekte &'; s vooruitgang, vooral wanneer we de ontwikkeling van effectieve nieuwe farmaceutische behandelingen, &"; zegt ACSH &'; s Dr. Gilbert Ross. “ Building dergelijke database van het onderzoek zal hopelijk breken de keten van gebeurtenissen die, op dit punt, onherroepelijk leiden tot de ziekte van Alzheimer &'; s. Hopelijk hebben we &'; ll in staat zijn om deze keten binnen tien jaar of minder te breken, toen de pathogenese duidelijker wordt afgebakend en gericht drug interventies zal worden versneld &";.
.