FDA waarschuwt voor Zoethout: Kijkt Prilosec, Accutane, Meridia, Crestor, Bextra, Chantix en Serevent

Een artikel verscheen vandaag (10/29/11) op de Consumer Reports website Health.org getiteld "FDA: Zwart zoethout traktaties kan hart trucs veroorzaken" en waarschuwingen van de potentieel dodelijke effecten op de hartfunctie van de inname van zwarte drop - een kruiden remedie gebruikt voor duizenden jaren, in een wereldomspannende verscheidenheid van culturen en tradities, en, vakkundig gebruikt, zonder nadelige gevolgen voor de algemene bevolking.

Nu, zoethout overkomt één van mijn favoriete therapeutische kruiden: het is een van die planten kan men de hele dag over praten en nog steeds niet zijn vele eigenschappen en toepassingen hebben behandeld: het is (onder andere) een bijnier tonic, een anti-emeticum in lage doses en braak hoog, een anti-inflammatoire (een van de beste feitelijk), een diureticum, een verzachtend, een slijmoplossend, een hemostatische een mild laxeermiddel, een rejuvenative en een kalmerend middel. In ayurveda, heeft de unieke eigenschap worden gebruikt om kapha dosha voorkomens behandelen terwijl ook het verhogen van de hoeveelheid kapha dosha vanwege het interessant dat tijdens kapha wordt verhoogd gebruik drop's, de farmacologische activiteit van het kruid doelen kapha aan verliest zijn eigenschappen van hechting en dichtheid en worden vloeibaar, en dus gemakkelijker gepacificeerd en verwijderd. Een van de echt "grote" medicinale planten

Dus één wordt gedreven - gedwongen, in feite - af te vragen: wat de Verenigde Staten Food and Drug Administration kon behoove om een ​​dergelijke waarschuwing te geven, vooral gezien het feit dat agentschap "inefficiëntie" (dat is de meest beleefde woord dat opkomt) in politiewerk andere, oneindig veel meer gevaarlijke stoffen purveyed voor het publiek  ?; De potentiële verwoesting aangericht door de over-the-counter farmaceutische Prilosec komt onmiddellijk voor de geest, net als de FDA niet voldoende rekening met de dodelijke effect van het combineren van de populaire drug met bepaalde schaal geconsumeerd anticoagulantia .
&Nbsp ;
Illustratief, volgens een Amerikaanse Senaat financiële commissie onderzoek, Merck & Intrekking van de   vennootschap; pijnstiller Vioxx (in 2005) vertegenwoordigde een "diepe regelgeving nalatigheid van een agentschap niet in staat de bescherming van Amerika" van andere gevaarlijke drug. Eén van eigen personeel van de FDA, drug-onderzoeker David Graham, versterkt dat standpunt, waarin staat dat “ Ik zou zeggen dat de FDA als geconfigureerd is in staat van Amerika beschermen tegen een andere Vioxx, &"; en die had al vroeg waarschuwde dat de artritis medicijn was gekoppeld aan een verhoogd risico op een hartaanval en een beroerte.

Amerikaanse Senaat hoorzittingen hebben aangehaald vijf andere potentieel dodelijke medicijnen nog steeds beschikbaar voor voorschrijvers en hun toekomstige slachtoffers. de acne medicijn Accutane, het gewichtsverlies drug Meridia, de anti-cholesterol medicijn Crestor, de pijnstiller Bextra, en de astma-medicijn Serevent

Niet eens get me begon op Chantix, het recept antihabituation middel gebruikt voor de behandeling van tabaksverslaving; noteworthily, onderzoek openbaren van de ware omvang van de neiging van de drug om suïcidale depressie veroorzaken werd aan het licht gebracht door de Public Library of Science, niet de FDA; in feite is het PLOS rapport tegenspreekt recente FDA studies die zeggen Chantix geen verhoogd risico op suïcidaal gedrag
veroorzaken

Waarom is dit? Hoe kan deze vreemde gang van zaken zijn? Want volgens onderzoeker Graham, een cultuur binnen het agentschap heerst waarin de farmaceutische reuzen ("Big Pharma") worden bekeken niet als onderwerpen voor onderzoek en regelgevend toezicht, maar als "klanten", waarvan de economische gezondheid van de FDA bestaat om te beschermen, te bevorderen en vergroten. Gezien het bovenstaande lijkt redelijk. Met het oog op de gevolgen van de FDA “ toezicht, &"; een ander woord voor “ bureau cultuur &"; misschien criminele samenzwering zijn. . Of misschien corruptie

Dus, wat is de FDA doet waarschuwing de openbare van de gevaren van Licorice

Het artikel merkt op dat Licorice bevat een stof genaamd glycyrrhizine, een zoete fytochemische dat afkomstig is van de wortel van zoethout struiken, die kaliumspiegels kunnen verlagen, leidende tot hartritmestoornissen, hypertensie, oedeem. en congestief hart failiure Men wordt gedwongen om de vraag hoe de FDA aangekomen op deze openbaring, gezien het feit dat de effecten van zoethout (Glycorrhiza glabra) alsook ts contra-indicaties zijn bekend om de traditionele geneeskunde voor honderden - zo niet duizenden - jaren. Elke eerste jaars student van ayurveda (tenminste, mijn eigen studenten in de Ayurvedische Herbology I) zijn zich terdege bewust van het feit dat Yashti Madhu ("sweet stok ', zoals het in de medische Sanskriet bekend is) is gecontra-indiceerd bij een groot aantal voorwaarden, incliuding die door de FDA aangehaald

Maar misschien alles over Zoethout is niet zo zwart. de artikel gaat verder met te wijzen dat "Gelukkig, bijna alle van de drop snoep in de VS isn ' t gemaakt van de werkelijke zoethoutwortel [maar uit] Anijs olie, die de smaak en de geur van zoethout   nagebootst. Toch is de FDA waarschuwt dat volwassenen over veertig jaar oud met hartaandoeningen waarschijnlijk niet over-verwennen
.

Heeft een aantal verlichte ziel, sommige pioniersgeest bij de FDA misschien gluren in de Bhavamishra's "Bhavaprakash Nighantu?" .