Een belangrijke gebeurtenis in verband met acupunctuur in de Verenigde Staten.

Misschien is de meest belangrijke gebeurtenis in verband met acupunctuur in de VS kan een keuze door de FDA maart 1996 om de rechtspositie van acupunctuur opnieuw te beoordelen. De FDA is het belangrijkste regelgevende instantie voor de gezondheid producten in de Verenigde Staten. Vóór 1996, FDA ingesteld acupunctuurnaalden als klasse III. Klasse I medische hulpmiddelen aangenomen veilig en effectief is. Klasse II is voor medische producten die veilig en effectief zijn, maar vereisen specifieke etikettering vermelde voorwaarden. Klasse III is gezondheidsproducten die onderzocht. Omdat Klasse III, kan acupunctuur alleen worden uitgevoerd in onderzoekslocaties, zoals laboratoria, en er was een verbod op specifieke therapeutische conclusies. Hoewel deze wet de FDA was niet strikt gehandhaafd in te stellen belangrijke limiet op medische verzekering bedrijven van financiering acupunctuur praktijk in de Verenigde Staten.

In een poging om dit probleem op te lossen, het National Institute of Health Office of Alternative Medicine bracht meer dan één miljoen dollar om een ​​workshop te organiseren over acupunctuur in 1994. Het verdrag uitgenodigd dertien acupunctuur onderzoekers uit de hele wereld om publicaties te presenteren aan 22 belangrijkste FDA leidinggevenden die vrij om de presentaties kritiek waren. Presentatoren mits bewijs uit wetenschappelijke studies op vijf belangrijke gebieden: pijn, drugsverslaving, beroerte, astma en misselijkheid. Veiligheidsgegevens werden ook gepresenteerd suggereren dat in de juiste kant acupunctuur was erg veilig. De speakers voorzien fundamentele wetenschappelijke gegevens die een aantal van de acupunctuur effect verduidelijkt. Over het geheel genomen, de Food and Drug Administration leidinggevenden waren zeer onder de indruk van de grote hoeveelheid van fundamenteel en klinisch onderzoek gegevens, maar waren bezorgd over de heterogeniteit van de gepubliceerde artikelen. Er waren geen polycentrische studies zoals die gebruikt worden om een ​​nieuw geneesmiddel te testen. Het onderzoek naar antiemesis kwam het dichtst bij de FDA eis, omdat alle studies over misselijkheid gebruikte dezelfde acupunctuurpunt (Pe 6) aan een onderarm, en vergeleken met sham acupunctuur op een niet-punt op de andere onderarm. De FDA had ook reservering op schijnvertoning acupunctuur die effecten geproduceerd

Dit artikel is bijgedragen door Britannia Acupunctuur Clinic
 ..;