5 Prioriteiten Na een Nieuwe Ziekte Diagnose

Ik herinner me de dag dat mijn leven voorgoed heeft veranderd. Na een paar weken van intense zwelling in verschillende delen van mijn lichaam, mijn dokter belde me het lab resultaten op mijn plaats van het werk. Zij zei de rheumatoïde factor positief en dat dit hoogstwaarschijnlijk te wijten was aan het feit dat ik inderdaad reumatoïde artritis. Ik haalde diep adem en vroeg: "Op een schaal van 1 tot 10, waarbij 10 normaal, wat kan ik verwacht dat mijn leven te zijn als vanaf nu?" Ze probeerde de vraag te vermijden, niet willen om me te ontmoedigen. Maar ik meestal de voorkeur aan om te weten wat de strijd ik vechten, en dus toen ik haar onder druk gezet, met tegenzin antwoordde ze: "Als je geluk hebt, misschien een zes."

Nu wist ik: op de leeftijd van 24, mijn leven zou misschien nooit meer terugkeren naar waar het was "voor de ziekte." Het woord "normaal" zou worden geherdefinieerd. Eenvoudige activiteiten als een verblijf buiten laat met vrienden, mijn auto rijden, zittend op het zand op het strand, of het dragen van een kopje koffie, zou een evenement geworden en soms een, ik zou niet in staat om te voltooien. De zorgeloze houding en levensstijl die ik had geleefd zou altijd overschaduwd worden binnen de mist van de chronische ziekte.

Onlangs ontving ik een e-mail van een vrouw die ik ging naar kleine high school met ongeveer 300 studenten- -Meer dan 25 jaar geleden. Ze was onlangs gediagnosticeerd met reumatoïde artritis, en tijdens het surfen op het internet om informatie en bemoediging vinden, struikelde ze over Rest ministeries website en ontdekte dat ik was de oprichter.

We schreven heen en weer door middel van e-mails en Ik hoop dat mijn woorden waren bemoedigend voor haar. Als ik denk terug aan toen ik voor het eerst werd gediagnosticeerd, ik denk dat deze zijn de vijf belangrijkste factoren voor een te overwegen bij het ontvangen van zijn of haar eigen diagnose.

[1] Neem contact op met de nationale stichting of organisatie dat is gewijd aan de ondersteuning van mensen die leven met een chronische ziekte die u onlangs zijn gediagnosticeerd met. Uit te leggen dat je net hebt gevonden over de diagnose en dat u de meest elementaire informatie wenst. Ze kunnen een aantal brochures dalen tot u in de e-mail of je te sturen naar hun website.

Hoewel je misschien het gevoel alsof je nog niet ingestemd met het feit dat deze ziekte een lange termijn deel van je leven kan zijn, Het is belangrijk om vooruit te gaan en zich aanmelden voor een lidmaatschap te worden op hun mailinglijst. U kunt altijd gooien de informatie of opslaan voor later, als je klaar bent om emotioneel te verwerken zijn. Maar je zult merken dat ze de meest actuele en objectieve informatie met betrekking tot het wetenschappelijk onderzoek en de behandeling opties zal hebben. Als uw arts suggereert medicijnen voor u te nemen, en je bent het lezen van de lange lijst van bijwerkingen - en misschien vragen hun oordeel -. Deze organisaties zullen uw beste bron van informatie

[2] Lees meer over uw ziekte, maar weten wanneer te stoppen. Tenzij u een aantal zeldzame aandoening, vindt u er is geen tekort aan informatie over de ziekte door middel van miljoenen boeken, websites, podcasts, tijdschriften en nog veel meer. Het is verstandig om blik over gezondheid en ziekte organisatie websites, zodat u een goede selectie van geloofwaardige middelen om te gaan wanneer je aan het lezen bent voor meer informatie.

U zult willen worden geïnformeerd over de symptomen die kunnen optreden als gevolg van uw ziekte of de medicijnen die u gebruikt. Dus dat als ze zich toch voordoen, zult u in staat zijn om ze toe te schrijven aan de eigenlijke ziekte, in plaats van met een andere arts behandeld als een aparte aandoening. Echter, niet in de verleiding om jezelf te begraven in een poging om alles wat je kunt vinden omdat het deprimerend zal worden gelezen, en veel van de dingen die je leest misschien zelfs nooit voordoen in uw ziekte ervaring.

[3] Don ' t verliest hoop over uw situatie. Het lijkt erop dat er nieuwe wetenschappelijke ontdekkingen op een wekelijkse basis, dat kan veranderen hoe uw ziekte vordert of behandeld. Zo heb ik nu woonde met reumatoïde artritis of 16 jaar en onlangs had vier gewrichten vervangen in mijn linkerhand te wijten aan misvormingen en verlies van vaardigheden. Maar mijn medisch team, een hand chirurg, reumatoloog, en een fysiotherapeut, hebben al gezegd dat ze zelden te zien dit soort operaties nu als gevolg van de nieuwe familie van geneesmiddelen beschikbaar zijn in de afgelopen 10 jaar die snel is vertraagd de progressie van de ziekte en vernietiging van de werkelijke gewrichten.

Ook als er niet direct genezing, zoals we wetenschappelijk dichter bij de mogelijkheid om onze exacte DNA weten te groeien, zullen we in staat om vast te stellen welke medicijnen het beste zal behandelen onze ziekte , zonder dat van de ene naar de andere medicatie, verliest maanden en jaren soms onze gezondheid, teneinde te vinden welke het beste werkt. Hoop en een positieve vooruitzichten zal een diepgaand effect op uw ziekte en uw leven. Dus geef niet op en gaan ervan uit dat uw ziekte zal uitschakelen.

[4] Denk na over wie je wilt in je leven om te kunnen praten over wat je emotioneel en spiritueel ervaren als gevolg van de recente diagnose. De persoon kan iemand die je ontmoet in een online forum voor uw ziekte, kan het een predikant, mentor, adviseur, of zelfs een goede vriend die in staat is om zonder te proberen om het te repareren te luisteren. Het allerbelangrijkste is dat je een oase waar je kunt delen wat je ervaart zonder het gevoel alsof je kan worden geoordeeld of waar u onwetend opmerkingen zoals ontvangen "no pain, no gain." Controleer uw lokale steungroepen voor uw ziekte of andere ondersteunende omgevingen zoals HopeKeepers, dat is een unieke kleine groep christelijke steun omgeving voor mensen die leven met een ziekte of pijn.

Zorg ervoor om te erkennen wat uw persoonlijkheid is en hoe u de voorkeur aan bemoediging te ontvangen. Bent u het meest verfrist door te kunnen delen met een andere persoon one-on-one? Of als u huis gebonden, is het ondertekenen op een website elke dag te ontvangen aanmoediging of gebed aan uw behoeften? Ook erkennen dat wat je ook vindt dat het beste werkt voor u op dit moment, misschien niet het beste werken in zes maanden. Niet het gevoel dat je vast zit met je beslissing in hoe je bemoediging te ontvangen. Je mag nog niet het gevoel klaar voor steungroep, maar volgend jaar kan hij perfect past bij uw behoeften

[5] Vraag jezelf een aangrijpende vraag: ". Wat foundation heb ik in mijn leven dat zal me helpen door de donkerste moment dat ik kan staan ​​terwijl het leven met deze ziekte? " Hoewel uw ziekte kan niet significant je leven onmiddellijk van invloed kunnen de dagelijkse pijn en pijn die je op lange termijn kunnen ervaren u op een achtbaan van emoties die je nooit voorbereid. Spiritueel, kan je jezelf de vraag "Waarom ik?" soorten vragen. Zelfs als u nog niet gekomen tot de conclusie dat er een God is, kan je jezelf spreken om Hem meer dan normaal. Ik ben het eens dat een nieuwe gezellige deken of een kop warme thee kan brengen tijdelijke verlichting, maar voor degenen donkerste momenten die ik niet volledig begrijpen hoe mensen vinden de kracht om door te gaan en ze niet weet dat de Heer.

Tijdens die tijden dit is wat houdt me samen: te weten dat mijn pijn nooit verloren; dat God uiteindelijk in controle en niemand van mijn omstandigheden hem te verrassen; en dat Hij heeft een plan voor mijn leven, ondanks de beperkingen die ik onder ogen zien en de doelen die ik heb dat ik nooit kan voldoen. Als je niet een spiritueel persoon, als je geconfronteerd met de middle-of-the-night-blues Ik moedig u te zoeken welke websites Bijbel als Bible Gateway en lees de Psalmen. U kunt aangenaam verrast om te vinden dat de meeste mensen die in bijbelse tijden leven geconfronteerd met ontberingen, depressie, twijfels, en ja, ziektes.

Dus, om het op te sommen, worden goed op de hoogte, stelt redelijke grenzen voor de hoeveelheid van de informatie die u inname, houd hoop levend, ondersteuning door middel van mensen, en dan zoeken naar wat je door de donkerste momenten waarop de informatie en mensen heb je op gerekend teleurstellen. Ontdek een doel in de pijn die groter is dan die welke de wereld zal u vertellen. als je je leven in de wacht volledig zal je spijt later. Zoals wijlen John Lennon ooit gedeeld, "Het leven is wat er gebeurt met je terwijl je druk bezig bent andere plannen."
.