Gezondheidsvoorlichting: Taking Care van de mantelzorger

Cindy Wilson is een moeder van vier kinderen. Ze is een oma van twee. Ze is de primaire verzorger voor haar volwassen dochter, Tanisha, die 24/7 zorg nodig heeft na een auto-ongeluk verliet haar met een ernstige hersenletsel meer dan een decennium geleden, en hief haar kleindochter, ook.

Maar wat gebeurt als de verzorger is gediagnosticeerd met een ziekte? Slechts drie jaar in de zorg voor haar dochter en kleindochter, Cindy werd gediagnosticeerd met een vergevorderd stadium een ​​longemfyseem als gevolg van een underdiagnosed, zeldzame genetische aandoening genaamd Alpha-1-antitrypsine-deficiëntie. Haar ziekte gevorderd door de jaren heen tot het punt dat ze woog minder dan £ 100. Ze kon niet lopen van haar huis naar de oprit, maar ze besloot ze kon long transplantaties onderzoek, en in dezelfde geest, waarvoor ze verzorgd voor anderen, begon ze weer de zorg voor zichzelf. Afgelopen voorjaar begon ze Chicago Alpha, een alfa-1 steungroep waar anderen met deze genetische samen konden komen om te delen, te leren en te groeien met elkaar kennis en bewustwording van de aandoening. Iedereen met een interesse in alfa-1 is van harte welkom om de vergaderingen bij te wonen.

Cindy een pagina gemaakt voor zichzelf op CarePages.com en trouw bijgewerkt haar vrienden en familie op haar leven en haar reis naar een transplantatie. Haar frequente, vrolijke berichten geïnspireerd meer dan 500 bezoekers om te leven het leven ten volle, en zelfs te registreren om orgel donateurs zijn zelf. En slechts acht maanden na die op de transplantatie lijst, Cindy kreeg een nieuwe long in oktober vorig jaar.

Voor Wilson heeft CarePages haar steun systeem geweest. Het lezen van verhalen van leden die worden geconfronteerd met vergelijkbare uitdagingen gezondheid is een ongelooflijke bron van informatie en inspiratie voor haar geweest.

"CarePages heeft me toegestaan ​​om te leren van anderen, evenals zijn een voorstander over mijn ziekte , "zei Wilson. "Ik heb goede vrienden geworden met zo veel mensen en het is een prachtige, onopvallende manier te ontvangen en steun te geven geweest."

Ze voegde hieraan toe: "Iedereen is anders, maar het is leuk om de dingen te horen je gaat te verwachten. Het is niet zo eng als je opgeleid bent. "

Wat inspireert Cindy? "Kijken naar andere mensen die onbewust anderen inspireren door gewoon hun leven is het meest inspirerend voor mij. Ik hou ervan om te getuigen van iemand bereiken voor en vasthouden aan een innerlijke kracht die hen helpt om door te gaan en soms overwinnen volledig ondraaglijke situaties, met de meest prachtige, moeiteloze glimlach en tevredenheid dat afkomstig is van het helpen van iemand die je liefde, "zei Cindy. (Lees meer uit een recent interview met Cindy hier.)

Vandaag de dag, ze is haar gezondste in tien jaar, heeft 75 procent van de voorspelde longfunctie (vergeleken met 14 procent voor de transplantatie). Ze is het schrijven van haar autobiografie, "Breathing geloof ', is een training deel te nemen aan de World Transplant Games in 2009 in Brisbane, Australië en de VS Transplant Games in 2010 in Madison, Wisconsin., En hoopt binnenkort weer haar rol als verzorger en in staat zijn om weer de zorg voor haar dochter in haar huis.

Maar "verzorger" is gewoon een woord om Cindy te beschrijven. Lees hoe ze beschrijft zichzelf en haar eigen reis, door een bezoek aan haar CarePages site, TheTransplantJourneyOfCindyWilson
.