Actos en rhabdomyolyse

rhabdomyolyse is een ernstige medische aandoening waarbij spiercellen die zijn gescheurd en beschadigd in de bloedbaan en problemen bij de normale werking van de nieren. Rhabdomyolyse kan fataal zijn als de spier eiwitten die krijgen in het bloed nierschade kan veroorzaken. Er zijn vele oorzaken hebben voor deze aandoening, vooral met betrekking tot fysieke trauma. Toch hebben veel drugs bijwerkingen en interacties met andere geneesmiddelen gevonden om rhabdomyolyse veroorzaken. Actos of pioglitazon, een geneesmiddel ter behandeling van diabetes, is ook gerapporteerd te veroorzaken rhabdomyolyse als bijwerking.

Wanneer Actos goedgekeurd voor verkoop in de markt, het geneesmiddel bleek als een effectieve behandeling voor mensen van type II diabetes. Aanvankelijk werd Actos voorgesteld veiliger dan de meeste placebo's, maar in het jaar 2010 vele studies toonden enkele sever bijwerkingen van het geneesmiddel. Behalve rhabdomyolyse, gebruik van Actos bleek toe te nemen het risico blaaskanker, hartfalen en zelfs de dood.

Als klachten begon stapelen en nieuwere studie ondersteunde hen Actos teruggeroepen uit vele plaatsen in juli 2011. De fabrikanten, Takeda Pharmaceuticals, voor de ernstige en onomkeerbare verlies patiënten werden aangevoerd als gevolg van Actos inname had geconfronteerd

InFrancealone, het aantal mensen die zulke ernstige bijwerkingen geleden stond zoveel als 230.000.. Na klachten kwam de douche van rechtszaken tegen het productiebedrijf. Het merendeel van de rechtszaken beweerde dat er geen waarschuwingssignalen of side genoemd toen ze werden toegediend het medicijn effecten.

Mensen Actos in vergelijking met andere placebo's bleken te zijn op een zeer hoog risico op het ontwikkelen van blaaskanker. Echter, kan studies vonden ook aanzienlijk aantal gevallen waarin rhabdomyolyis en nierschade werden veroorzaakt door het nemen van Actos voor langere looptijden. Een recente waarschuwing van de FDA zelfs gesuggereerd dat patiënten die Actos nam voor een jaar, waren meer geneigd om deze dodelijke complicatie te ontwikkelen in vergelijking met degenen die deze drug nam voor een kleinere tijd.

FDA maakte vervolgens het verplicht voor de medicijn fabrikanten om de juiste waarschuwingen die kunnen helpen mensen bewust over de risico's voordat deze drug geven. Er waren herzieningen in de medicatie gids van Actos aan patiënten en deskundigen in de gezondheidszorg op de hoogte over de complicaties en contra-indicaties te maken.

Voor meer informatie bezoek http://www.unsafedrugs.com/4592/actos-rhabdomyolysis
.