Farmaceutische producten spelen een belangrijke rol in Drug Detox Bekeken

lees ik echt een geweldige statistiek vandaag: In 2005 - het laatste jaar waarvoor cijfers beschikbaar zijn - Amerikaanse ziekenhuizen geleverd 108 miljoen noodhulp afdeling bezoeken. Dat is net als elke derde persoon ten minste een keer in dat jaar in Amerika raakte een afdeling voor spoedgevallen zeggen. Want dat is uit den boze, betekent dit dat sommige mensen hebben te gaan op noodsituaties over en weer. Ik heb ook gemerkt dat de 1,5 miljoen van de 108 miljoen bezoeken waren voor drugs misbruik of misbruik. Ik was niet verbaasd dat illegale drugs betrokken waren bij 57% van hen, maar ik was verbaasd dat 49% betrokken farmaceutische misbruik of misbruik. Dat stuurt een duidelijke boodschap over hoe slecht de over-the-counter en recept drugsgebruik en misbruik probleem is geworden. De recente statistieken over OxyContin verslaving en misbruik te bewijzen het punt. Het zegt ook dat honderdduizenden mensen nodig drug detox en drugs rehab.

Deze statistieken, vrijgegeven door de Drug Abuse Warning Network (DAWN), toonde aan dat het probleem wordt elk jaar groter. De grootste toename betreft stimulerende middelen zoals methamfetamine, een stijging van 33%, gevolgd door ademhalingsproblemen zoals antihistaminica en decongestiva, een stijging van 31%. Opioïden zoals de verslavende pijnstiller OxyContin steeg 24%. En er waren verhogingen voor antipsychotica, benzodiazepines en andere geneesmiddelen.
Drug bedrijven voortdurend te ontwikkelen en testen van nieuwe geneesmiddelen die zijn ontworpen om beter te behandelen en te beheren verschillende kwalen. Deze drugs veranderen hoe het lichaam van een individu werkt, dus ze moeten uitgebreide testen ondergaan voordat de regering zal de bedrijven om ze te verkopen.

Het testen gebeurt in verschillende fasen. Na een geneesmiddel wordt ontwikkeld, zal het bedrijf dat het ontwikkeld eerst wenden tot laboratoriumtests. Deze test bestaat uit het toedienen van het geneesmiddel aan laboratoriummuizen. Onderzochte periode laat wetenschappers weten of het farmaceutisch veilig is voor menselijke testen of niet.

De menselijke testfase, het farmaceutische bedrijf betaalt individuen om een ​​deel van een geneesmiddeltest zijn. De ontwikkeling wetenschappers zullen de mensen te observeren en kennis te nemen van hoe goed het geneesmiddel werkt bij de bestrijding van de gerichte kwaal, alsmede eventuele bijwerkingen als gevolg van het gebruik.

Als de wetenschappers bepalen van de drug is veilig, de Voedsel- en Drug Administration kan zijn eigen testen alvorens het farmaceutische bedrijf om het geneesmiddel op de markt aan het publiek uit te voeren. Toen het bedrijf krijgt de gang te gaan, hoewel, het is toegestaan ​​om zijn product te verkopen.

Hoewel nieuw ontwikkelde geneesmiddelen ondergaan uitgebreide testen, waarvan sommige duurt jaren om te voltooien, een aantal bijwerkingen niet in het lab testen of geneesmiddelenonderzoek. Wanneer dit het geval is, kunnen personen die hebben gekregen de medicatie zijn op groot risico voor onbedoelde neveneffecten effects.However, kan deze farmaceutische behandeling komen op een prijs. We zijn begonnen met zo veel van onze medicijnen verwachten. Recente studies hebben aangetoond dat het placebo-effect - het verschijnsel dat een patiënt begint te effecten van medicijnen voelen omdat hij verwacht te voelen effecten van medicijnen - een gestage toename van de Verenigde Staten gezien. Velen geloven dat dit komt omdat we zijn gekomen om te anticiperen op zo veel van onze middelen die we hebben gegroeid om ze te associëren met genezing. De veronderstelling dat medicatie alleen maar nuttig zijn omdat het medicijn is, diep van binnen, een gevaarlijke
.