Actos wordt gekoppeld aan risico Blaaskanker

Actos het geneesmiddel voor de behandeling van diabetes wordt gekoppeld aan blaaskanker te laat. Het is verbonden met vele ernstige bijwerkingen, aangezien de productie begonnen. Er werd ook gezegd dat blaaskanker veroorzaken. Actos werd hield met leverproblemen, gebroken botten en diabetische oogziekte sinds lang. Maar veel recente studies is gebleken dat het ook betrekking op ontstaan ​​van blaaskanker bij diabetische patiënten die deze geneesmiddelen.

Deze studies na onderzoek gebruik van Actos en de neveneffecten op lange termijn die van die drug gesloten kan risico op blaaskanker verhogen met ongeveer 40% indien er al meer dan een jaar. Dit heeft geleid tot opschorting van Actos in veel Europese landen als gevolg van de fatale bijwerkingen.

De claim over Actos wordt gekoppeld aan blaaskanker kreeg boost nadat de Amerikaanse Food and Drug Administration kwam met een soortgelijke aankondiging. Deze aankondiging kwam op 15 juni 2011. De FDA heeft in zijn aankondiging dat er verband tussen de lange termijn dus meer dan een jaar van Actos gebruiken en blaaskanker kan zijn.

Deze aankondiging was een gevolg van een herziening van een 10 -jarig studie. Deze studie werd in verband met Actos &'; s verband met blaaskanker. Zij concludeerde patiënten die dit medicijn gebruikt voor langere periodes waren op een hoger risico op het ontwikkelen van blaaskanker.

Een soortgelijke studie werd uitgevoerd in Frankrijk. De 3-jarige studie bleek de bijwerkingen van Actos. Dit resulteerde in een verbod op deze drug in het land. Na controle van Franse gegevens, Duitsland ook verboden deze drug. FDA ook beoordeeld deze studie voordat ze voor de aankondiging met betrekking tot koppeling van Actos aan blaaskanker.

De drug pioglitazon wordt gebracht met de merknaam Actos. Het wordt vervaardigd door Takeda farmaceutische. Het wordt gebruikt voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus bij volwassenen. Het is één van de meest bekende diabetische geneesmiddel en ongeveer 2,3 miljoen mensen die in slechts tien maanden in 2010.

Actos werd goedgekeurd in 1999, en het was achter andere diabetes drug Avandia op de markt na de productie gestart . Maar in 2007, Avandia was gekoppeld aan hartaanvallen risico's; Actos nam de markt met een storm. Het bleef tot voor kort, toen verslagen van zijn gekoppeld aan het risico van blaaskanker begon te komen in.

De FDA aankondiging tegen Actos heeft verharde weg voor tal van rechtszaken met betrekking tot effecten van Actos kant. Takeda Pharmaceutical, de fabrikant van het geneesmiddel, zal worden in troebel water.

Een van deze rechtszaak is door Robert Bettorf ingediend. Volgens het pak begon hij gebruik van dit geneesmiddel in 2007 en ontwikkelde blaaskanker na een jaar. Het beschuldigde fabrikant van niet te waarschuwen voor het risico op blaaskanker na langdurig gebruik van deze drug, ook zij op de hoogte waren van dit feit te lang.

De symptomen van blaaskanker zijn bloed in de urine, pijn en branden tijdens het urineren , een sterke drang om te plassen of een urineweginfectie die niet verbeteren, zelfs na te gaan voor medicijnen. Als een patiënt, die met behulp van ontwikkelt elk van deze symptomen, moet hij onmiddellijk medische hulp zoeken. Als laboratoriumtests voorbeeld rode bloedcellen in de urine, is een afwijking in de blaaswand getoond in röntgenstraling, echografie, CT of MRI scans een niet verwant probleem vertoont een groei of biopsie toont zwelling in de blaas, zou kunnen blaas kanker. Onmiddellijk contact op met uw huisarts
Voor meer informatie bezoek http://www.unsafedrugs.com/2767/actos-linked-bladder-cancer-risk
.