Propulsid Gekoppeld aan Child Death

Propulsid is verbonden kindersterfte samen met andere ernstige bijwerkingen. Het is gekoppeld aan verschillende hartproblemen zoals hartritmestoornissen en een hartaanval. Propulsid wordt vervaardigd door Janssen farmaceutische, een dochteronderneming van Johnson en Johnson. Het werd goedgekeurd door de FDA in 1993. Zelfs dan FDA vroeg om het label waarschuwing in verband met zeldzame gevallen van verhoogde hartslag.
Een aantal kinderen overleden als gevolg van hartritmestoornissen na het gebruik Propulsid. Een dergelijk geval is 3 maanden oud Scott. Hij stierf als gevolg van wiegendood als een neveneffect van Propulsid gebruik, in oktober 1997.

Een rechtszaak is ingediend in Pennsylvania rechtbank beschuldigen Janssen aansprakelijk is voor de dood van een 9-maanden oude jongen te zijn. Ook genoemd de dokter die het middel toegediend aan de baby. Gage Stevens, een 9-maanden oude jongen was reflux werd beheerd door de drug Propulsid binnen een pediatrische studie goedgekeurd door de FDA. Deze studie werd uitgevoerd door onderzoekers van de Universiteit van Pittsburgh. De jongen overleed als gevolg van hartritmestoornissen na het gebruik van het geneesmiddel in 1999.
Propulsid is merknaam voor cisapride. Het komt in zowel tabletten en ophanging. Cisapride Propulsid bevat als belangrijkste actieve ingrediënt. Propulsid of Cisapride wordt gebruikt voor de behandeling van brandend maagzuur, die als gevolg van maagzuur optreedt. Het regelt de zuurgraad in de slokdarm. Cisapride verhoogt de snelheid van de spijsvertering. Het verhoogt ook de stoelgang en versterkt de spieren tussen de maag en de slokdarm.
Artsen schrijven het voor doeleinden die niet in de medische gids ook op basis van hun klinisch oordeel. Gebruik van dit geneesmiddel is beperkt tot de Amerikaanse markt.
Gebruik van Propulsid zou kunnen leiden tot veel ernstige bijwerkingen. Sommigen van hen kan gevaarlijk zijn. Het kan duizeligheid, flauwvallen gevoel, onregelmatige of snelle hartslag, hartaanval, pijn op de borst, stemming of mentale veranderingen, pijn in de maag of andere maagproblemen, allergische reacties veroorzaken, ademhalingsproblemen en het gevoel van flauwvallen.

Propulsid opschorting is voorgeschreven door de grote door kinderartsen om maagreflux behandelen. Reflux kan baby &' belemmeren; spijsvertering. Dit geneesmiddel is nooit effectief of veilig is voor zuigelingen bewezen.
De Britse Medicines Control Agency afgewezen verkoop van Propulsid worden voortgezet. Ze hebben zelfs tegen beperkte toegang regeling, omdat zij niet geacht het geschikt om de volksgezondheid te beschermen. De Britse Ook eerder gewaarschuwd over het gebruik van Propulsid bij zuigelingen en kinderen. Het was tegen de idee van het voorschrijven Propulsid aan zuigelingen en kinderen tot de leeftijd van 12. Het gebruik van Propulsid werd beperkt in de VS alleen te wijten aan bezorgdheid over de veiligheid in verband met het.
Veel rapporten met betrekking tot hartproblemen en dood in patiënten, in het bijzonder in zuigelingen en kinderen trokken FDA aandacht Propulsid bijwerkingen. Uiteindelijk in januari 2000 kondigde de FDA over het verband van Propulsid tot hartritmestoornissen. Dit leidde tot herinneren van deze drug door de fabrikant Johnson en Johnson hetzelfde jaar. Maar de rechtszaak tegen bijwerkingen van Propulsid gehouden gieten in Zelfs nu Johnson en Johnson, fabrikant van Propulsid, worden geconfronteerd met een groot aantal rechtszaken in verband met hart-gerelateerde problemen als gevolg van het gebruik van Propulsid
Voor meer informatie bezoek http:.. //Www. . unsafedrugs.com/2732/propulsid-linked-child-death