FDA waarschuwt consumenten geen gebruik te maken van de huid producten Gemaakt door Clarcon Door bacteriële besmetting Risk

Dankzij de Twitter van Kayla Fioravanti
over deze nieuwste release van de FDA. Zorg ervoor dat u op klikken om de link naar de etiketten van de producten te zien.

van de FDA vrijlating

FDA waarschuwt consumenten niet in te Gebruik Skin producten Gemaakt door Clarcon Door bacteriële besmetting Risk

producten op de markt gebracht onder verschillende namen

US Food and Drug Administration heeft vandaag aangekondigd dat
Clarcon Biological Chemistry Laboratory Inc. van Roy, Utah, is vrijwillig herinnerend aan wat huid ontsmettingsmiddelen en huidbeschermers onder verschillende merknamen vanwege de hoge niveaus van ziekteverwekkende bacteriën in het product tijdens de markt een recente inspectie. De FDA waarschuwt consumenten om geen Clarcon producten te gebruiken.

Consumenten moeten geen Clarcon producten te gebruiken en moeten gooien deze producten weg in het huisvuil. Analyses van meerdere monsters over-the-counter topische antimicrobiële ontsmettingsmiddel huid en huidbeschermende producten openbaarde hoge niveaus van diverse bacteriën, waaronder enkele geassocieerd met onhygiënische omstandigheden. Sommige van deze bacteriën kunnen opportunistische infecties van de huid en onderliggende weefsels veroorzaken. Dergelijke infecties kunnen medische of chirurgische aandacht nodig hebben, en kan leiden tot blijvende schade. Voorbeelden van producten die moeten worden weggegooid zijn:

Citrushield Lotion

Dermasentials DermaBarrier

Dermassentials door Clarcon Antimicrobiële Hand Sanitizer

Iron Fist Barrier Hand Treatment

Skin Shield Restaurant

Skin Shield Industrial

Skin Shield Schoonheidssalon Lotion

Total Huidverzorging Beauty

Total Skin Care Werk

De bevindingen van de FDA &'; s recente inspectie van de Clarcon faciliteit zijn met name met betrekking tot omdat de producten worden gepromoot als antimicrobiële middelen die beweren dat ze open wonden, beschadigde huid te behandelen, en te beschermen tegen verschillende infectieziekten. De inspectie ontdekt ernstige afwijkingen van de FDA &'; s current Good Manufacturing Practice eisen

Gezondheidszorg professionals en consumenten kunnen ernstige bijwerkingen (bijwerkingen) of de kwaliteit van het product problemen met het gebruik van dit product aan de FDA MedWatch Adverse melden. Event Reporting programma hetzij online, per post, fax of telefoon
.