Het leven het leven met ALS

In plaats van wentelen in verwoesting, moet iedereen die het leven het leven met ALS elke dag met dankbaarheid en waardering van alles om hen heen leven en moet elke dag te nemen als een kans om klaar te zijn voor wat ons te wachten. Sommigen zouden zeggen dat dit is eenvoudig genoeg voor iemand die niet echt weet uit eerste hand wat ALS is. Maar, er zijn echte mensen die nauw betrokken zijn en ondergedompeld in het leven met ALS die zeggen dat het mogelijk is om te leven nog steeds een volledige en belonen van het leven ondanks het feit dat de diagnose ALS. Hoewel de aandoening is echt niet omkeerbaar is, kan vroegtijdige opsporing van mogelijke ALS krijg je begon op de behandelingen en therapieën die zou kunnen verlengen de tijd voordat u begint met het ervaren van de slopende effecten van de ziekte en voeg wat jaren aan je leven. Degenen die al ALS moeten weten dat ze niet alleen staan ​​en dat studies worden voortdurend gedaan om een ​​remedie voor de ziekte te vinden

ALS of amyotrofische laterale sclerose gaat ook door de naam Lou Gehrig &';. Ziekte – een naam bedacht na een populaire Amerikaanse honkbalspeler het slachtoffer van de ziekte van de relatief onbekende oorzaken. In andere landen wordt ALS ook wel de motor neuron ziekte of MND. De symptomen van ALS omvatten zwakte van de spieren die begint in de armen en benen, en vervolgens vordert ofwel lateraal naar de tegenoverliggende deel van het lichaam beïnvloeden of verticaal aan één zijde van het lichaam. Deze ziekte als fatale met een groot aantal sterfgevallen optreedt binnen vijf jaar na de diagnose en ndash zijn; met respiratoire insufficiëntie als één van de belangrijkste oorzaken van ALS sterfgevallen. Gezien deze grimmige prognose, het leven met ALS is echt moeilijk om niet alleen voor de patiënten zelf, maar voor hun familieleden en vrienden.

Leven met ALS hoeft niet zo deprimerend – een keer geconfronteerd met een Lou Gehrig &'; s diagnose van de ziekte, een patiënt en hun gezin nodig heeft om te gaan met de realiteit van een zekere dood sneller dan wat ze waarschijnlijk verwachten. In plaats van alleen te wachten voor de ziekte om het leven eisen van een ALS patiënt, zijn er eigenlijk manieren waarop een patiënt &'; s familie en vrienden kunnen hen helpen leven een fatsoenlijk leven ondanks hun neuromusculaire stoornis. Vrienden en familieleden kan eigenlijk verheffen de geesten van hun zieke familielid, hen helpen de medische zorg die ze nodig hebben, en in het algemeen geven hen de kans om te leven met ALS met de hoogst mogelijke kwaliteit. Een patiënt levende leven met ALS moet elke dag te nemen als een andere kans om te doen of iets productief te delen en de mensen om hem te laten zien dat ze cares genoeg te willen vechten ondanks het feit dat een ogenschijnlijk onverslaanbare ziekte ALS. Met alle inspanningen nog steeds door de medische gemeenschap wordt uitgeoefend, zou een effectieve ALS remedie gewoon te vinden en het einde van de dagen dat ALS wordt beschouwd als zeker fatale
  zijn.;