Cancer Translationeel Onderzoek: deactiveren van anti-apoptotische genen als potentiële kanker Cure

Anti-apoptotische etiologie van kanker

Een steeds populairder etiologie van kanker is een mutatie, een verandering in DNA. Straling, chemicaliën, en verscheidene virussen zijn de middelen die mutatie veroorzaken. Wetenschappers hopen te peilen van de werkelijke locatie van de mutatie in de hoop van het aanbieden van de juiste behandeling in de bron.

Onderzoek bij kanker translationeel onderzoek ontdekt dat het falen van apoptose kan leiden tot kanker. Apoptose is geprogrammeerde celdood. Sterker nog, zijn alle cellen ontwikkeld om zelfmoord te plegen in het lichaam te houden van evenwicht. De oude cellen sterven opdat het lichaam jongere cellen produceren. Wanneer een toxische stof een cel binnenkomt, ze waarschijnlijk ook zichzelf op te offeren om de onveilige chemische ondersteunen. Cancer translationeel onderzoekers hebben onderzoek gedaan apoptose eerder een behandeling voor kanker. Wetenschappers zijn net bezig om de kankercellen te krijgen om zichzelf te doden.

Anti-apoptotische eiwitten

Anti-apoptotische eiwitten zijn al gedocumenteerd. Band of eiwitten genaamd Bcl-2 familie, waarbij Bcl-2 het, Mcl-1, Bcl-x en Bcl-w omvatten, kunnen remmen apoptose. Een andere familie, de IAPs bindt apoptotische eiwit enzymen genaamd caspases en remt hen. Het was ook vastgesteld dat alle IAPs bevatten baculovirale repeat (BIR) gedeelte en een RING domein of gedeelte. XIAP wordt beschouwd als de meest populair bij deze familie en ja het remt caspases 3, 7 en 9 via de BIR domein. De gedachte van kanker translationele wetenschappelijke studies dat wanneer de anti-apoptotische genen geactiveerd onder kankercellen, dan draaien ze van de promotie van kanker celdood kan veroorzaken.

Anti-apoptotische eiwitten in klinische en laboratorium-onderzoek

Bewijzen van de anti-apoptotische proteïnen &'; rol in de tumor en kanker promotie toevallig worden gedocumenteerd. De Bcl-2-gen wordt uitgedrukt ontdekt bij patiënten worstelen met B-cel neoplasie folliculair lymfoom, een kanker betrekking bloedcellen en lymfklieren. Bcl-2 activiteit werd ook waargenomen bij melanomen, een vorm van kanker van de huid. Zowel Bcl-2 en Mcl-1 werden tot overexpressie gebracht in myeloom, een kanker over het beenmerg. IAP activiteit leek aanwezig bij patiënten met slijmvlies geassocieerde lymfeweefsel (MALT) lymfomen zijn. XIAP werd ontdekt in patiënten met longcarcinoom worden verhoogd.

werd het p53-gen ontdekt cel periode stoppen en zal apoptose te promoten. In veel gevallen van menselijke kanker is dit gen gemuteerd. Mutatie vertraagt ​​apoptose, waardoor over de vorming van kanker. Bij muizen experimenten telkens een kanker promoter of oncogeen wordt myc expressie, de proefdieren kanker ontwikkelen. Naar aanleiding van de ontwikkeling van kanker, wordt de apoptose promotor p53 overexpressie gebracht. De tumoren in muizen krompen als gevolg van het apoptotische effect van p53. Dit onderzoek impliceert dat p53 is belangrijk bij het veroorzaken van apoptose tot progressie van de tumor zou kunnen voorkomen.

Verbinding tussen kanker translationeel onderzoek tonen aan dat remmers van apoptose kan werken als oncogenen en celdood promotors geworden tumorsuppressors. Deze zijn over het algemeen van cruciaal belang doorbraken gedurende ontdekken veilige en efficiënte, alternatieve kankerbehandelingen
.