HIV invloed op B-cellen

Vastgesteld geruime tijd dat HIV gericht op de CD4 + T cellen van het immuunsysteem. Deze schade is het onderwerp van veel onderzoek als CD4 + T cel een uiterst belangrijk onderdeel van het menselijke immuunsysteem. Er is echter ook gevonden dat het virus targets andere subset van cellen van het immuunsysteem, de B-cel een antilichaam producerende cel.

Het virus schijnt tegen zichzelf te werken doordat het virus het immuunsysteem activeert. Echter, vervolgens richt deze geactiveerde cellen als middel te reproduceren, effectief vernietigen of muteren van de cellen die het immuunsysteem verbiedt effectieve bestrijding van de ziekte. Het werd voor het eerst opgemerkt meer dan twintig jaar geleden, door dokter H. Clifford Lane en zijn collega's bij het Nationale Instituut van Allergie en Besmettelijke Ziekten (NIAID) van de National Institutes of Health (NIH), dat hiv niet alleen heeft gericht op de CD4 + T-cel maar de B-cellen ook. Een aantal tactieken gebruikt door het virus zijn nu geïdentificeerd door middel van verder onderzoek.

Er werd gevonden dat de B-cellen van geïnfecteerde individuen toonde progressief disfunctioneren wanneer de viral load niet onder controle werd gehouden door middel van antiretrovirale behandelingen. Deze disfunctie is het gevolg van activering door het virus niet door middel van andere natuurlijke triggers. De B-cellen structureel gewijzigd en produceerde een overmaat van niet-essentiële antistoffen. Ook reageerde niet op normale wijze het immuunsysteem signalen en vertoonden een verhoogde neiging om te sterven door de apoptsis of geprogrammeerde celdood.

Er werd gevonden dat er een reeks van meer dan veertig genen in de B cellen die boven werden tot expressie bij patiënten met hoge HIV virale lading wat niet het geval bij individuen waarbij de virale belasting werd geregeld door middel van antiretrovirale geneesmiddelen was en bij personen die HIV-negatief waren. Dit leidde tot de ontdekking van twee wegen waarvan de B-cellen geprimede voor apoptose. Elementen van deze trajecten werden geprimed door het virus.

Een ander resultaat van het onderzoek was de ontdekking van het B-lymfocyt Stimulator (BLyS of BAFF) en BAFF-R, een docking molecuul dat essentieel is voor de ontwikkeling en overleving van de B-cel. Er werd gevonden dat patiënten met een hoge viral load niveaus van BAFF-R op het oppervlak van B-cellen die de B-cellen meer kans op vroegtijdig sterven gemaakt had verlaagd. Deze ontdekking leidde tot de vraag of vergelijkbare voorwaarden bestaan ​​van andere cellen van het immuunsysteem, zoals de CD4 + T-cellen die worden getroffen door het virus. Verdere studies zijn gepland om het antwoord op deze vraag te ontdekken.

Het is te hopen dat verder onderzoek op dit gebied zal leiden tot een betere behandelingsmethoden voor mensen die besmet zijn met HIV. Een dieper begrip van de sub celniveau effecten van het virus moet verder te verbeteren procedures en behandelingen momenteel beschikbare medicijnen. Alleen de tijd zal ons vertellen of een behandeling voor HIV-infectie of niet beschikbaar zal zijn.

Voor meer informatie over verzekeringen naar http://www.alllife.co.za

Voor meer informatie over de verzekering naar http://www.alllife.co.za
.