Adres bezorgdheid over de veiligheid van BOTOX

De populariteit van Botox ® voor toepassing bij de cosmetische behandeling van rimpels, bekend als Botox ® cosmetisch is vanwege zijn eenvoud en grote efficiëntie. Het is zo vertrouwd met de populaire cultuur en media, communicatie geworden, wordt zijn naam vaak gebruikt als een zelfstandig naamwoord en een werkwoord. (Dit is zowel verontrustend en ontmoedigd door de fabrikant) recente negatieve publiciteit voor het gebruik ervan bij kinderen met neuromusculaire ziekten zijn niet nauwkeurig zijn veiligheid record in de cosmetische toepassingen vertegenwoordigd. Aan de zorgen van potentiële patiënten te verlichten, is het nuttig om een ​​aantal feitelijke informatie over de drug om elke verwarring ontstaan ​​door de recente berichten in de media weg te nemen overwegen

Botox Cosmetic ® (botulinum toxine type A) wordt geproduceerd en verkocht door het bedrijf eigenaar, Allergan, gevestigd in Irvine, Californië. Het is alweer 18 jaar geleden dat het oorspronkelijk werd goedgekeurd voor blefarospasme (ooglid spasmen overmatig) en 6 jaar sinds de goedkeuring van de cosmetische behandeling van de verticale lijnen tussen de wenkbrauwen te behandelen. Verschillende miljoen patiënten zijn behandeld wereldwijd cosmetica en de fabrikant geeft aan dat meer dan 13 miljoen doses hebben gekregen sinds 2002. Volgens de American Society of Plastic Surgery, Botox ® Cosmetische is de nummer 1 cosmetische procedure gedaan in de Verenigde Staten sinds 2002 met meer dan 3 miljoen doses in 2006. Met meer dan 3000 gepubliceerde medische rapporten en een groot aantal klinische studies beoordeeld Welther mensen is een zekerheid gegevens beschikbaar. Bijwerkingen van Botox, ondanks de grote hoeveelheid doses, en patiënten allergisch rare.Any zeer esthetische trouw aan het gebruik ervan zijn niet gemeld.

Tot op heden is er nooit een enkele sterfgevallen gemeld in verband met al haar Gebruik ook niet.

Deze esthetische ervaringen kunnen worden vergeleken met de berichten in de media waarin het gebruik ervan is in de ledematen spasticiteit, dat is niet een applicatie goedgekeurd door de FDA. Deze is het gebruik van neuromusculaire aanzienlijk hogere doses (100 keer) gegeven ten opzichte van hetgeen wordt gegeven in doseringen geïnjecteerd cosmetische patiënten die vaak ziek en verzwakt door hun ziekte. Deze twee populaties van patiënten en hun indicaties, is gewoon niet hetzelfde. De FDA lijkt om deze verschillen te herkennen en elke onderbreking van het gebruik ervan voor elke applicatie met de zorgverlener nu hebben uitgegeven

De exacte weergave van gegevens over BOTOX ® veiligheid; . Cosmetische moet het comfort
  bieden aan patiënten die regelmatig schoonheidsbehandelingen, of die in de nabije toekomst voorgestelde ontvangen;