Veiligheidsmaatregelen genomen in het proces van de pharma etikettering

Drug producten als verkeerd benoemd kan een gevaar voor de volksgezondheid opleveren. Mensen consumeren geneesmiddelen met volledig vertrouwen en als er veel geneesmiddel in de markt met verkeerde labels gelanceerd, kan het resultaat gevaarlijk zijn. Zowel levensreddende en reguliere medicijnen dragen dezelfde aansprakelijkheid, maar dure producten herinnert met aanzienlijke productaansprakelijkheid. Vandaar dat het handhaven van de integriteit van elk label wordt een eerste vereiste voor de farmaceutische bedrijven

• Food and Drug Administration (FDA) heeft daarom aangescherpt de regels in verband met farmaceutische producten en stelde voor om een ​​aantal gemeenschappelijke nog belangrijke maatregelen volgen. Worden verschillende veiligheidsmaatregelen genomen om chaos te voorkomen kan uitbreken als gevolg van verkeerde labeling. Sommigen van hen zijn hieronder vermeld:

• Volgens de FDA, moet een etiket alle vitale informatie over drugs bevatten. Dit geldt ook voor de samenstelling van het geneesmiddel, dosering informatie, opslag informatie, productie datum, vervaldatum, productcode, barcode ad prijs. Elk detail moet duidelijk vermeld en moet leesbaar te worden gelezen door de consument.

• FDA stelt ook voor om te gaan voor de elektronische controle van het ontvangen product. Dit zorgt ervoor dat de verpakking component vervaardigd is precies hetzelfde als klant besteld. Het wordt gegarandeerd door het gebruik van elektronische detectie-apparatuur voor barcodes en IC merk. Deze apparaten kunnen een aantal verschillende barcodes of identiteit controles (IC) stempel op de individuele labels te scannen.

• De kwaliteit van het papier gebruikt voor de farma-etikettering is een ander probleem voor drug productiebedrijven, want dit is ook de plaats waar de FDA de regels heeft aangescherpt. De als etiketten papier worden gemaakt zolang de levensduur van het geneesmiddel zelf duren. Derhalve kunnen niet alle papiersoorten worden gebruikt voor dit doel. Voor pharma etikettering speciale hoge kwaliteit vellen papier worden gebruikt, die ook zijn gelaagd met dunne cellofaan sheets om de informatie op het etiket tegen vocht en ruw gebruik te beschermen.

• Inspectie van de farma-etikettering wordt bereikt met visie inspectie apparatuur zoals camera. Een foto van het label wordt genomen als een “ waarheid copy &"; te vergelijken met het product &'; s vooraf specificaties en richtlijnen. Hoewel, slechts een handvol bedrijven zijn er die echte visie inspectie gebruikt, maar het heeft vele voordelen voor de naleving van het geneesmiddel regelgeving.

strengere handhaving door de FDA had gemaakt pharma etikettering bedrijven stimuleren hun technische uitrusting en het verbeteren van hun vaardigheden om labels die onder de door de FDA te stellen regelgeving komen produceren. Naar aanleiding van bovenstaande regels is niet alleen een noodzaak, maar ook een verantwoordelijkheid van zowel de geneeskunde productie en de farmaceutische bedrijven etikettering
.