Types of Clinical Research

Klinisch onderzoek is zeer belangrijk in de medische wereld omdat ze zijn wat het mogelijk doeltreffende geneesmiddelen te ontwikkelen van bepaalde aandoeningen. Het onderzoek is gedaan door middel van klinische studies gedaan door medische experts in onderzoek eenheden van waar ze aan elk detail over het geneesmiddel uit hoe het wordt opgenomen in het lichaam en de interactie met andere geneesmiddelen en zelfs reactie op voedingsmiddelen en de periode die nodig is om te verzamelen volledig uit het lichaam.

De klinische onderzoeken verschillende vormen aannemen, afhankelijk van het geneesmiddel dat in het geding is. Ze kunnen worden gedaan nieuw ontwikkelde geneesmiddelen of omwille van herziening hoe effectief een verbeterde geneesmiddel ter bestrijding van een ziekte. De vrijwilligers die deelnemen aan het onderzoek enorm helpen bij het maken van vooruitgang in de medische wereld en de proeven zou praktisch onmogelijk zijn zonder hen. Er zijn twee soorten van klinische onderzoeken.

Fase 1: dit type van klinisch onderzoek wordt gedaan op gezonde personen die zich vrijwillig hebben aangemeld om deel te nemen aan het onderzoek voor de geneesmiddelen in kwestie. Dit soort onderzoek is gebaseerd op het monitoren van de absorptie van het geneesmiddel en hoe lang het duurt in het lichaam. Dit gebeurt door toediening van verschillende doses van het geneesmiddel bestudeerd waar zelfs bijwerkingen worden beoordeeld. Effecten van voedsel ten opzichte van de absorptie worden bestudeerd tijdens deze fase.

Fase II: in dit soort klinisch onderzoek is het onderzoek hoofdzakelijk gebaseerd op de proefresultaten het geneesmiddel bij de behandeling van een bepaalde aandoening of de toestand dat het is ontwikkeld. Dit betekent dat de vrijwilligers in het onderzoek gebruikte normaal lijden lichte en matige niveaus van de ziekte. De meest voorkomende omstandigheden die de geneesmiddelen worden getest omvatten hoge bloeddruk, astma en diabetes. De mensen nemen deel aan het onderzoek op hun eigen vrije wil en ze krijgen allemaal de adviezen die ze nodig hebben op de proeven, zodat ze uiteindelijk niet denken dat ze hun omstandigheden zullen verbeteren.

Elke individuele deelname aan het klinisch onderzoek heeft het recht om te weten over de risico's en de maatregelen die in de plaats hebben gezet om ervoor te zorgen dat er geen gezondheidsrisico's zullen worden betrokken. Het is ook het recht van elk individu om zijn of haar mening te veranderen van het nemen van de tests zodra hij voelt zich niet klaar om een ​​vrijwilliger te zijn
.