Hoe een Arava rechtszaak?

Arava is merknaam voor leflunomide. Het wordt gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis. Het vermindert de schade op het bot gewrichten en verbetert het lichamelijk functioneren. Het wordt ook gebruikt voor andere doeleinden. Arava werd vervaardigd door Aventis Pharmaceuticals. Het werd door de Amerikaanse Food and Drug Administration goedgekeurd in 1998. Ongeveer 1,5 miljoen mensen hebben deze drug gebruikt sinds de goedkeuring ervan.

In reumatoïde artritis immuunsysteem van het lichaam aanvallen gezonde weefsels als het niet lukt om ze te herkennen. Het begint handelend op gezonde weefsels als defecte. Arava vermindert de gewrichtsschade. Gewrichtspijn en zwelling vermindert ook het gebruik ervan. Arava verzwakt het immuunsysteem en voorkomt dat aanvallen op gezonde weefsels. Het wordt ook gebruikt voor andere doeleinden zoals de preventie van afstoting van orgaantransplantatie ook. Het is een oraal geneesmiddel en moet als voorgeschreven door de arts. Patiënten moeten bespreken met hun arts over de dosering, bijwerkingen en andere details.

Het werd later gekoppeld aan ernstige schade lever. De ernstige bijwerkingen van Arava zijn aanhoudende hoest, gevoelloosheid of tintelingen van de handen of voeten en haaruitval, pijn op de borst, snelle of bonkende hartslag, verhoogde dorst en plassen, acute spierkrampen of pijn, mentale veranderingen of stemmingsveranderingen, visie veranderingen, eenvoudig blauwe plekken of bloeden, ongewone gezwellen of knobbels, gezwollen klieren of lymfeklieren, onverklaarbaar gewichtsverlies, ongewone vermoeidheid en zwak immuunsysteem. Het kunnen ook ernstige allergische reacties zoals huiduitslag, netelroos; jeuk; ademhalingsproblemen; beklemming op de borst; zwelling van de mond, gezicht, lippen of tong; blaren op de binnenkant van de ogen, neus of mond.

In juli 2010 FDA toegevoegde informatie over ernstige leverbeschadiging door het Boxed waarschuwing op het etiket van Arava. Eerder zwarte doos waarschuwing alleen geïndiceerd contra-indicatie bij zwangere vrouwen of vrouwen in de vruchtbare leeftijd die niet werden met behulp van een anticonceptie. FDA voerde een recensie over bijwerkingen van Arava. Deze beoordeling opgenomen 14 gevallen van fataal leverfalen, tussen augustus 2002 en mei 2009. Deze beoordeling is gebleken dat patiënten die Arava waren een groter risico op het ontwikkelen van leverziekten in vergelijking met degenen die niet van dit geneesmiddel gebruikt.

Wie kan het indienen van een rechtszaak Arava?

Iedereen die of waarvan de naasten hebben fatale bijwerkingen als gevolg van het gebruik van Arava Arava kan een rechtszaak tegen Aventis geleden. Deze bijwerkingen kunnen ernstige schade aan de lever, lymfoom, bloedziekten, hoge bloeddruk, ernstige diarree, Stevens-Johnson-syndroom, verhoogde niveau van leverenzymen, of de dood. Patiënten of familieleden van patiënten, die stierf kunnen een claim indienen tegen de fabrikant en vraag om medische kosten en compensatie voor de pijn en het lijden.

Hoe kan ik een rechtszaak tegen Arava bestand?

U kunt indienen een individuele rechtszaak of deelnemen aan een class action suit, zoals voorgesteld door uw advocaat. Naar bestand je pak liever een advocaat die ervaring in dergelijke gevallen heeft. U kunt kiezen voor een advocatenkantoor, die ervaring en expertise in de massa onrechtmatige daad of productaansprakelijkheid rechtszaken heeft. Deelnemen aan een class action kan nuttig zijn, als je de soortgelijke zaak als de vertegenwoordiger geval van de klasse. Het zal uw tijd en geld besparen. U zou ook in staat zijn om kennis van de vele advocaten die gevallen in de klas maken. Het zal u ook redden van vonnissen in strijd
Voor meer informatie bezoek
http://www.unsafedrugs.com/1531/how-to-file-an-arava-lawsuit
.